你可以停你家充旁边，用空调或者暖气（根据天气）把电强制用光啊

我师弟都副院长加博导了，我同学很多正教授了。博士了不起吗？院士我也见过很多。

他这个也就是半桶水在这晃荡。。

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他这个也就是半桶水在这晃荡。。

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别勾巴吹牛逼了，但凡上个大学也不至于这样，能让我见识下哪个学校出来的神人

我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂，还是三元锂，其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素，钴酸锂，锰酸锂，镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多，但原理不会有差别，一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数，也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪，锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话，我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性，指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性，至于搭建晶体的局部微观区域（几个纳米），是锰多了几个还是镍多了几个，影响并不大。放到宏观上（几百个纳米的晶体），元素比例构成都是一致的。而这种氧化物，是要用特殊手段，在金属氧化物晶体上面“打洞”，也就是造成晶体缺陷，好把锂离子填进去，而这个“洞”，是多是少，是深是浅，是一碰就塌还是坚如磐石，才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年，都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑，天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素，铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的，镍其次，钴是最好的。所谓811，其实也是为了降低电极成本，毕竟镍最便宜，锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性，是要比三元锂的差一些，这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂，还是三元锂，其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素，钴酸锂，锰酸锂，镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多，但原理不会有差别，一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数，也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪，锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话，我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性，指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性，至于搭建晶体的局部微观区域（几个纳米），是锰多了几个还是镍多了几个，影响并不大。放到宏观上（几百个纳米的晶体），元素比例构成都是一致的。而这种氧化物，是要用特殊手段，在金属氧化物晶体上面“打洞”，也就是造成晶体缺陷，好把锂离子填进去，而这个“洞”，是多是少，是深是浅，是一碰就塌还是坚如磐石，才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年，都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑，天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素，铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的，镍其次，钴是最好的。所谓811，其实也是为了降低电极成本，毕竟镍最便宜，锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性，是要比三元锂的差一些，这是金属氧化物特性决定的。

会啊，你这样的是最容易发生EV受限的使用类型，因为你长期这么用，你显示的50%，早不知道实际是多少了。。。。。。说明书上不是也写了尽量跑空，然后慢充到满么。建议隔段时间强制EV跑空他，然后在家里慢充到满。

满充知道，满放是用到电量为零？

是的，初中和高中化学，是把立体的东西给一维二维化，和大学化学完全两回事儿。 我们中关村文理化学院能忝陪四大疯人院末座，也不是白给的。。。。。。

？问题是你也不值得，我证明啊。我同班同学里还有两个副厅。如何？

？问题是你也不值得，我证明啊。我同班同学里还有两个副厅。如何？

电池的基本结构，阳极是锂-金属氧化物（不管是三元还是磷酸铁，目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质，而不是一股脑的反应），阴极都是石墨（甭管啥纳米多孔，反正就是石墨），中间是电解质。放电的时候，锂单质通过金属氧化物变成离子，进入电解质，但是，电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低，你溶解度下降，能容纳的锂离子（变成盐形态）就变少了，本来能容纳100个当量的离子，也就是放电100度，但冬天零下20，溶解度下降，只能容纳80了，那甭管你阳极有多少锂单质存在，你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里，也就是只能放80度电。我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。另外不管磷酸铁锂，还是三元锂，金属氧化物电极，低温下离子孔径啥的也会变，离子嵌入脱出能力也受影响，所以充放电速度随之也在下降。

哎，我可以告诉你，金属钠金属钾金属铜金属铝都是晶体。告诉我这些里边哪个不是晶体

？问题是你也不值得，我证明啊。我同班同学里还有两个副厅。如何？