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我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
大哥太猛了
大哥太猛了
我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
请问磷酸铁锂怎么充电呢,日常充到90%还是100%
请问磷酸铁锂怎么充电呢,日常充到90%还是100%
真的有很多化学系开结构化学课吗?我指的本科阶段
真的有很多化学系开结构化学课吗?我指的本科阶段
我们当年还是必修,听得一脸懵,感觉就是玄学
我们当年还是必修,听得一脸懵,感觉就是玄学
我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
这个马弗炉跟X衍射让我想起本科毕业做缓释材料的记忆
这个马弗炉跟X衍射让我想起本科毕业做缓释材料的记忆[吃瓜]
结构化学,想起了当年的痛。还有有机合成
我高中搞过化学竞赛,拿过省一等奖。就我目前还有的知识储备来说,给你两个词,我觉得就可以唤起你的痛苦记忆了。第一个是晶胞,第二个是手性。
我高中搞过化学竞赛,拿过省一等奖。就我目前还有的知识储备来说,给你两个词,我觉得就可以唤起你的痛苦记忆了。第一个是晶胞,第二个是手性。
热泵制热并不省电,并且效率还很差。
热泵制热并不省电,并且效率还很差。
这得看cop了
这得看cop了
电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。
我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。
另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
cy
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我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
锌空电池要用LiFePO4,正极不是主要是催化材料么
锌空电池要用LiFePO4,正极不是主要是催化材料么
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
😓好Hi专业
😓好Hi专业
锌空电池要用LiFePO4,正极不是主要是催化材料么
锌空电池要用LiFePO4,正极不是主要是催化材料么
我做论文时,磷酸铁锂刚研究出来,轮不到我这小菜鸟搞这个,我的方向还是那仨个的
我做论文时,磷酸铁锂刚研究出来,轮不到我这小菜鸟搞这个,我的方向还是那仨个的
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