三元锂的一致性比磷酸铁锂差

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陈七三(102级)楼主2024-11-13 23:19:21发布于山东
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很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。我就不懂,再差也比三元锂强啊

很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。
我就不懂,再差也比三元锂强啊

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

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不是啊,氧和磷成价。和铁没有化合价。

不是啊,
氧和磷成价。
和铁没有化合价。

算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。

结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白

简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。

算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。

结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白

简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。

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你再好好想想你说的话。铁氧化物的一致性最差,但磷酸铁锂,它也是锂的氧配合物,但它不是铁氧化物。去配锂的咱俩到底谁不懂?

你再好好想想你说的话。
铁氧化物的一致性最差,但磷酸铁锂,它也是锂的氧配合物,但它不是铁氧化物。去配锂的

咱俩到底谁不懂?

继续百度去吧,你前面已经暴露你不是化学专业的人了。 而且你也没看懂我尽量深入浅出的解释,你是橄榄石结构也罢,是尖晶石结构也罢,一致性不看你是什么晶体结构,看的是你打洞的效果。

继续百度去吧,你前面已经暴露你不是化学专业的人了。 而且你也没看懂我尽量深入浅出的解释,你是橄榄石结构也罢,是尖晶石结构也罢,一致性不看你是什么晶体结构,看的是你打洞的效果。

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我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

呐,这就叫专业

呐,这就叫专业

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我师弟都副院长加博导了,我同学很多正教授了。博士了不起吗?院士我也见过很多。

我师弟都副院长加博导了,我同学很多正教授了。
博士了不起吗?
院士我也见过很多。

别说你师弟,哪怕是你爸都没用,又不是你懂

别说你师弟,哪怕是你爸都没用,又不是你懂

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难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。

我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。

另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。

我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。

另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

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我师弟都副院长加博导了,我同学很多正教授了。博士了不起吗?院士我也见过很多。

我师弟都副院长加博导了,我同学很多正教授了。
博士了不起吗?
院士我也见过很多。

别人是什么身份和你没关系,你是什么博士呢

别人是什么身份和你没关系,你是什么博士呢

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你再想想,你说的是铁氧化物, 磷酸铁锂不是铁氧化物。大家都是用氧作配位,氧化铁和磷酸铁 不是一个东西。最重要的一点。三元锂是人工混合参杂的,不存在均匀混合。按照我的理解,一致性差是天生的。

你再想想,你说的是铁氧化物, 磷酸铁锂不是铁氧化物。
大家都是用氧作配位,
氧化铁和磷酸铁 不是一个东西。
最重要的一点。
三元锂是人工混合参杂的,不存在均匀混合。
按照我的理解,一致性差是天生的。

和化学盲解释东西,对牛弹琴。

和化学盲解释东西,对牛弹琴。

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算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。

算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。

结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白

简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。

你也配给七三哥讲科学,人家可是能给牛顿讲物理的人

你也配给七三哥讲科学,人家可是能给牛顿讲物理的人

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不是啊,氧和磷成价。和铁没有化合价。

不是啊,
氧和磷成价。
和铁没有化合价。

你这是拿初中知识和一个材料学博士才讨论。初中化学或者高中化学很多概念都是为了方便你理解而把很多状态二极管化了。

你这是拿初中知识和一个材料学博士才讨论。初中化学或者高中化学很多概念都是为了方便你理解而把很多状态二极管化了。

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磷酸铁锂不是铁氧化物吧。

磷酸铁锂不是铁氧化物吧。

为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。

为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。

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我师弟都副院长加博导了,我同学很多正教授了。博士了不起吗?院士我也见过很多。

我师弟都副院长加博导了,我同学很多正教授了。
博士了不起吗?
院士我也见过很多。

那你是什么呢?

那你是什么呢?

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我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

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你再想想,你说的是铁氧化物, 磷酸铁锂不是铁氧化物。大家都是用氧作配位,氧化铁和磷酸铁 不是一个东西。最重要的一点。三元锂是人工混合参杂的,不存在均匀混合。按照我的理解,一致性差是天生的。

你再想想,你说的是铁氧化物, 磷酸铁锂不是铁氧化物。
大家都是用氧作配位,
氧化铁和磷酸铁 不是一个东西。
最重要的一点。
三元锂是人工混合参杂的,不存在均匀混合。
按照我的理解,一致性差是天生的。

不是哥们, 真一边百度一边和人辩论的啊?

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这个问题你在虎扑问,以虎扑JRS初中生的水平,怎么可能会有答案。这问题你得去逼乎问。运气好还能得到一鳞半爪答案。

这个问题你在虎扑问,以虎扑JRS初中生的水平,怎么可能会有答案。这问题你得去逼乎问。运气好还能得到一鳞半爪答案。

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不懂。你知道比亚迪的新刀片电池啥时候上不?

不懂。你知道比亚迪的新刀片电池啥时候上不?

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这个问题你在虎扑问,以虎扑JRS初中生的水平,怎么可能会有答案。这问题你得去逼乎问。运气好还能得到一鳞半爪答案。

这个问题你在虎扑问,以虎扑JRS初中生的水平,怎么可能会有答案。这问题你得去逼乎问。运气好还能得到一鳞半爪答案。

很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。
我就不懂,再差也比三元锂强啊

很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。
我就不懂,再差也比三元锂强啊

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实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。

实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。

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实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。

实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。

实际体验现在不太冷市区代步哪种电池都还不错,寒冷和高速半斤八两都是垃圾。北京这边最冷时候磷酸5折三元6折

实际体验现在不太冷市区代步哪种电池都还不错,寒冷和高速半斤八两都是垃圾。北京这边最冷时候磷酸5折三元6折

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很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。我就不懂,再差也比三元锂强啊

很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。
我就不懂,再差也比三元锂强啊

找AI问一下不难

找AI问一下不难

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找AI问一下不难

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ai就是总结网友发言。

这是个典型的谣言。


ai就是总结网友发言。

这是个典型的谣言。

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很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。我就不懂,再差也比三元锂强啊

很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。
我就不懂,再差也比三元锂强啊

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

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ai就是总结网友发言。这是个典型的谣言。


ai就是总结网友发言。

这是个典型的谣言。

我给你答复了,不懂没关系,但别妄自下结论。

我给你答复了,不懂没关系,但别妄自下结论。

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我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

磷酸铁锂不是铁氧化物吧。

磷酸铁锂不是铁氧化物吧。

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ai就是总结网友发言。这是个典型的谣言。


ai就是总结网友发言。

这是个典型的谣言。

你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。

但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。

你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。

但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。

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我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

呐,这就叫专业

呐,这就叫专业

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你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。

你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。

但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。

你说的金属氧化物,磷酸铁锂不是一个概念吧,
磷酸铁锂是单一晶体化合物吧

你说的金属氧化物,磷酸铁锂不是一个概念吧,
磷酸铁锂是单一晶体化合物吧

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我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

我从原理上解释一下吧

25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。

我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。

所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。

而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。

而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。

所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。

难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

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磷酸铁锂不是铁氧化物吧。

磷酸铁锂不是铁氧化物吧。

为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。

为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。

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难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!

电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。

我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。

另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。

我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。

另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

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电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。

我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。

另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

懂了,那就是电池容量小了,但是我老听人说现在电车的电池是恒温的,那不是应该能解决这个问题吗

懂了,那就是电池容量小了,但是我老听人说现在电车的电池是恒温的,那不是应该能解决这个问题吗

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电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。

我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。

另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。

专业,另外老哥这七千多天的时间,太有实力了

专业,另外老哥这七千多天的时间,太有实力了

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Re:三元锂的一致性比磷酸铁锂差
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