我没搞懂,为什么磷酸铁锂一致性会比三元锂差。
三元锂本来就是个低档次的技术,是材料参杂混合。一致性理所应当比单一化合物磷酸铁锂差。
是谁在说,磷酸铁锂一致性差的???
我没搞懂,为什么磷酸铁锂一致性会比三元锂差。
三元锂本来就是个低档次的技术,是材料参杂混合。一致性理所应当比单一化合物磷酸铁锂差。
是谁在说,磷酸铁锂一致性差的???
我没搞懂,为什么磷酸铁锂一致性会比三元锂差。
三元锂本来就是个低档次的技术,是材料参杂混合。一致性理所应当比单一化合物磷酸铁锂差。
是谁在说,磷酸铁锂一致性差的???
我没搞懂,为什么磷酸铁锂一致性会比三元锂差。
三元锂本来就是个低档次的技术,是材料参杂混合。一致性理所应当比单一化合物磷酸铁锂差。
是谁在说,磷酸铁锂一致性差的???
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这些回帖亮了
很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。我就不懂,再差也比三元锂强啊
很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。
我就不懂,再差也比三元锂强啊
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
不是啊,氧和磷成价。和铁没有化合价。
不是啊,
氧和磷成价。
和铁没有化合价。
算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。
结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白
简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。
算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。
结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白
简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。
你再好好想想你说的话。铁氧化物的一致性最差,但磷酸铁锂,它也是锂的氧配合物,但它不是铁氧化物。去配锂的咱俩到底谁不懂?
你再好好想想你说的话。
铁氧化物的一致性最差,但磷酸铁锂,它也是锂的氧配合物,但它不是铁氧化物。去配锂的
咱俩到底谁不懂?
继续百度去吧,你前面已经暴露你不是化学专业的人了。 而且你也没看懂我尽量深入浅出的解释,你是橄榄石结构也罢,是尖晶石结构也罢,一致性不看你是什么晶体结构,看的是你打洞的效果。
继续百度去吧,你前面已经暴露你不是化学专业的人了。 而且你也没看懂我尽量深入浅出的解释,你是橄榄石结构也罢,是尖晶石结构也罢,一致性不看你是什么晶体结构,看的是你打洞的效果。
我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
呐,这就叫专业
呐,这就叫专业
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。
我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。
另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。
我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。
另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
你再想想,你说的是铁氧化物, 磷酸铁锂不是铁氧化物。大家都是用氧作配位,氧化铁和磷酸铁 不是一个东西。最重要的一点。三元锂是人工混合参杂的,不存在均匀混合。按照我的理解,一致性差是天生的。
你再想想,你说的是铁氧化物, 磷酸铁锂不是铁氧化物。
大家都是用氧作配位,
氧化铁和磷酸铁 不是一个东西。
最重要的一点。
三元锂是人工混合参杂的,不存在均匀混合。
按照我的理解,一致性差是天生的。
和化学盲解释东西,对牛弹琴。
和化学盲解释东西,对牛弹琴。
算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。
算了,看你回复就知道你也就是高中化学的水平了。
结构化学这种变态的玩意,我当年都学的懵逼。我也没信心能给你解释明白
简单地说,在立体的结构中,每一个铁原子周围,都能找到6个氧原子,形成一个八面体结构,而每个磷原子周围都是4个氧原子是一个四面体结构,而整个晶体是有N个八面体和M个四面体堆叠出来的,中间有锂离子,并不是你想象的,一个LiFePO4作为一个点,无数个点撑起一个晶体。
你也配给七三哥讲科学,人家可是能给牛顿讲物理的人
你也配给七三哥讲科学,人家可是能给牛顿讲物理的人
磷酸铁锂不是铁氧化物吧。
磷酸铁锂不是铁氧化物吧。
为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。
为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。
我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
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实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。
实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。
实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。
实际体验,磷酸铁锂冬天续航太拉胯,三元锂体验更好。至于安全性,华为电池包五十多万台还没自燃问题,证明三元锂安全性也能做到很好。
实际体验现在不太冷市区代步哪种电池都还不错,寒冷和高速半斤八两都是垃圾。北京这边最冷时候磷酸5折三元6折
实际体验现在不太冷市区代步哪种电池都还不错,寒冷和高速半斤八两都是垃圾。北京这边最冷时候磷酸5折三元6折
很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。我就不懂,再差也比三元锂强啊
很多人不知道在哪儿看的,张嘴就来,说磷酸铁锂一致性差。
我就不懂,再差也比三元锂强啊
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
ai就是总结网友发言。这是个典型的谣言。
ai就是总结网友发言。
这是个典型的谣言。
我给你答复了,不懂没关系,但别妄自下结论。
我给你答复了,不懂没关系,但别妄自下结论。
我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
磷酸铁锂不是铁氧化物吧。
磷酸铁锂不是铁氧化物吧。
ai就是总结网友发言。这是个典型的谣言。
ai就是总结网友发言。
这是个典型的谣言。
你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。
但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。
你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。
但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。
我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
呐,这就叫专业
呐,这就叫专业
你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。
你上网查,大概率也就是查个示意图,比如钴酸锂,锂离子脱嵌进入电解质,是放电,从电解质进入钴酸锂晶体,然后在阳极生成锂合金晶枝,是充电。
但从这个金属氧化物晶体里嵌入脱出的时候,看的就是这个缺陷晶体的能力了,而钴酸锂,是最好的,无可争议,但也是最贵的。
你说的金属氧化物,磷酸铁锂不是一个概念吧,
磷酸铁锂是单一晶体化合物吧
你说的金属氧化物,磷酸铁锂不是一个概念吧,
磷酸铁锂是单一晶体化合物吧
我从原理上解释一下吧25年前我就做的这一类方向的论文。所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
我从原理上解释一下吧
25年前我就做的这一类方向的论文。
所谓磷酸铁锂,还是三元锂,其实是电极材料的分类。
我当年的论文的就是单一元素,钴酸锂,锰酸锂,镍酸锂的尖晶石缺陷结构的方向。现在的发展比我那时候先进很多,但原理不会有差别,一定是副八族金属氧化物的晶体结构缺陷的路数,也就是锰铁钴镍这哥四个。钾钙钪钛钒铬锰铁钴镍铜锌镓锗砷硒溴氪,锰铁钴镍这四个性质有类似的地方。说个题外话,我当年的主课题是锌-空气电池。。。。。。。
所以一致性,指的是这种金属氧化物晶体结构的一致性,至于搭建晶体的局部微观区域(几个纳米),是锰多了几个还是镍多了几个,影响并不大。放到宏观上(几百个纳米的晶体),元素比例构成都是一致的。
而这种氧化物,是要用特殊手段,在金属氧化物晶体上面“打洞”,也就是造成晶体缺陷,好把锂离子填进去,而这个“洞”,是多是少,是深是浅,是一碰就塌还是坚如磐石,才是决定一致性的关键因素。我当年整整一年,都是在马弗炉-X多晶衍射两头跑,天天不是烧材料就是测晶体结构。
而锰铁钴镍四个元素,铁是做这种金属氧化物缺陷晶体效果最差的,镍其次,钴是最好的。所谓811,其实也是为了降低电极成本,毕竟镍最便宜,锰和钴都贵啊。
所以磷酸铁锂的一致性,是要比三元锂的差一些,这是金属氧化物特性决定的。
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
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磷酸铁锂不是铁氧化物吧。
磷酸铁锂不是铁氧化物吧。
为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。
为什么不是?它是橄榄石结构金属氧化物,只是含磷而已啊,这个结构同样可以做到锂离子的嵌入脱出。这个发现出来的时候,我刚进组,这方面的论文轮不到我来做,是博士研究生的师兄在搞。
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
难得有技术大牛,问个题外话,关于锂电池冬季续航打折的:冬季温度低,是整个电池的容量变少,还是电量的消耗变大了?假如容量变小,那为什么会变小,反之又是为什么?一直看到别人说续航打折,也没人从原理上解释,还挺好奇的。谢谢了!
电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。
我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。
另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。
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另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
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懂了,那就是电池容量小了,但是我老听人说现在电车的电池是恒温的,那不是应该能解决这个问题吗
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电池的基本结构,阳极是锂-金属氧化物(不管是三元还是磷酸铁,目的都是为了让锂能平稳有序的从单质变成离子或者离子变成单质,而不是一股脑的反应),阴极都是石墨(甭管啥纳米多孔,反正就是石墨),中间是电解质。放电的时候,锂单质通过金属氧化物变成离子,进入电解质,但是,电解质有溶解度的啊。。。。。当温度降低,你溶解度下降,能容纳的锂离子(变成盐形态)就变少了,本来能容纳100个当量的离子,也就是放电100度,但冬天零下20,溶解度下降,只能容纳80了,那甭管你阳极有多少锂单质存在,你撑死也就能容纳80度电的锂离子在电解质里,也就是只能放80度电。我们手机在严寒地带续航下降也是这个道理的。另外不管磷酸铁锂,还是三元锂,金属氧化物电极,低温下离子孔径啥的也会变,离子嵌入脱出能力也受影响,所以充放电速度随之也在下降。
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专业,另外老哥这七千多天的时间,太有实力了
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