放宽心，我媳妇，我客户都有这个病，我媳妇确诊了强直后一周发现怀孕了，就这样我们也挺过来了，没那么可怕，我媳妇因为怀孕一直没吃药，现在和正常人没太大区别，多锻炼多运动，会对这个病有好处。床垫可以换个乳胶床垫，会缓解疼痛，从内心上客服这个病，没什么大不了的！

张嘉译也是，活的不错。

我表弟就是这个，每年要去湖北一个山上医院疗养一个月，好像专门治疗这个的。应该感觉挺不错

遗传吗还是工作太累了

楼主莫慌，没事的。但是一定要重视治疗，找个好一点的医院，千万别耽误了，损伤后是不可逆的，但是咱们可以做到不让它损伤。生物制剂能上就上，是目前最好的治疗方法。现在这个病治疗方案很成熟了，医保也能用，放心放心。

B站有个患强直的老哥，应该属于非常严重的程度，整个人跟板子一样，只能动脖子和胳膊，还得照顾瘫痪的老爹，家里收拾的干干净净，真的牛逼。后来没太关注，我记得是前段时间动手术了，换了人工关节

之前眼睛得了葡萄膜炎 也怀疑是这个

差了B25不是

兄弟那你以后工作怎么办，家里经济怎么样啊，父母知道吗，结婚了吗，要是结婚了其实还好，有个人在身边照顾还好，就怕没结婚，最后还是苦了父母

病友好，我2019年底开始出现晨僵、腰背疼痛等症状，最严重时候正好赶上2020年初疫情，去不了医院，不知道是啥症状，就知道自己浑身疼，晚上睡一两个小时就被疼醒，必须起来活动活动才能再躺下睡，每天到地铁站原本十分钟的路程要走二十分钟。然后就是2020年5月确诊了强直，医生推荐打生物制剂，我打得益赛普，刚开始一周两针，打了三个月后改一周一针，再三个月两周一针，目前稳定大概四周一针。感觉自己基本和正常人差不多了，五公里30分钟，打篮球俩小时不在话下，去年代表公司去打比赛，四十分钟撑了全场没轮换，教练都夸我体能好。另外费用方面，现在生物制剂不断降价，益赛普现在一针25mg是300多块，还有医保报销，我现在一档医保能报销70%，大部分家庭都能承担了，真的不需要担心，保持良好心态吧

这病就是打生物制剂，能早上就早上，不打根本扛不过来，生活质量很差。我打的阿达木单抗，一个月自费三百吧。

我也是强直患者，但我想说周杰伦和我们普通人的情况真的天差地别，强直最有效的就是生物制剂，生物制剂在前年之前是没有被纳入医保的，好一点的针一个月大几万，根本不是普通人能承受的，我那时都是打800一个月的，还报销不了，还要吃很伤胃的药，结果产生了耐药性，胃也伤了，得不偿失。也是最近几年生物制剂纳入医保了，才终于打得起天价针了，但报销下来一个月也至少两三千，所以真的不能拿明星所接受的资源来代表普通人，他们打的是可以消除疼痛以及有治疗效果的针，我们更多的是用着最便宜的药来维持病情不恶化就不错了，更不要说病带来的疼痛和焦虑，对未来的恐惧，以及身边人的负面情绪，我本来是一个很乐观的人，但都一次又一次的晚上自己崩溃了，这种折磨对我们这种普通病患真的是无解的。这个病没有强大的经济支持和强大的心理承受能力是没法治疗的，只能缓解疼痛和维持住病情不恶化，就已经不错了，我查出来后去逛了下强直贴吧和强直患者群，看到我未来会变成的样子，再乐观的人都很难不崩溃。

来的很突然，我发病的时候是大学的时候我身体状况比较好的时候，经常锻炼身体状况也挺好，然后就突然开始痛了

卧槽吓到了，看到前面回复怎么那么多jr有这病……
我是前几年确诊的，和你差不多，晨僵，一开始当作腰肌劳损，看了几次才确诊……怎么说，生活影响不太大，目前是柳氮磺胺吡啶+止痛药，我也没有天天吃，隔几个月去抽个血，没啥问题的，如果想不那么麻烦就打生物制剂，现在价格都下来了，不会有很大负担。
我一直觉得这个就是折磨人的小病，不影响寿命，认真对待又不影响生活，就当作腰间盘突出plus pro max来看待就行。如果你想和病友交流，可以私我，我这有个群都是病友，运动也很重要。
加油，你不是一个人在战斗，摆正心态，继续向前

百度治病你不会吗。你去搜经常腰部晨痛第一个就是强直性脊柱炎症状。

兄弟，我6年前确诊这个强直，那个时候晚上真的疼的崩溃，也是看的骨科啥都没看出来，医生建议我看风湿科最终确诊，打了一年的生物制剂加吃药好贵，后面感觉好些了，就没打了，实在太他么贵了，注意千万不要干重活，开车也不能长时间开，我应该好几年没疼过了，没看到你这个帖子我都快忘了我也是强直确诊着

兄弟你在哪个医院打的阿达木啊，我我打的800多

加油，目前生物制剂也没那么贵了还是可以控制的不错的。

啊这，很难受

我同事也是强直，现在是定期在打针，医保报销的话两千不到点，但是每次要排队，排上住院一天打针；自费的话好像大几千一针，除非排不上身体受不了他才会自费。需要的话我可以帮你问问他，他说上海就知道一家可以报销，还会有外地的过来打的