听从医师安排

同病友，开始时候也觉得天塌了，现在生物制剂每月一阵医保报销部分，三百多吧，生活基本没啥影响。还有这个是基因的问题，早发现也解决不了，只不过要干预罢了

其实只是有概率，男的概率更大一点，

格乐立

不要吃塞来昔布，让医生给你换柳氮跟扶他林

胸椎增生什么意思 什么症状

我有银屑病，跟你这个一样属于免疫系统疾病，我是比较严重。之前生物制剂没进医保，我一年花了20w打针治疗，第二年进了医保一年只要3-4w了。生活照样过来了，努力赚钱，生活一样可以多姿多彩，加油。

看了评论，没想到有这么多jr得了强直，我上周也确诊得了强直，目前在吃塞来昔布和保护胃的药，医生建议我打生物制剂，但是我觉得打生物制剂比较麻烦，而且医生说生物制剂只能报销30%

看我之前的帖子吧，确诊3年多了，日子还是越过越好的。
第一现在纳入医保，你不用都用进口生物制剂。也不用每个月都打，真的最近累了，疼了，去打一针能舒服挺久。基本一个月开销也就一千不到，甚至500。
然后一直坚持游泳和健身，强度不大，一周2次，真的是佛系锻炼，慢慢的整个状态好起来。真的有用，真的有用，真的有用!
除了偶尔熬夜加班，或者长达半个多月的睡眠只有6小时的工作状态后身体会立刻出反映，其他时候根本不影响工作。尽量不久坐，不翘二郎腿，坐一小时，起来走动2分钟。

强直确诊一年了，发病时晨僵严重到无法翻身，广东省第二人民医院，打了三个月生物制剂，阿达木单抗，同时吃药，症状消失。现在偶尔也会不舒服，但是运动都不影响，我一周3次5公里加一场足球。生病了心态很重要，不要想的太悲观，积极就医就可以了。

加油加油💪

听医生的，医生说怎么样就怎么样。不要违背医嘱

18岁确诊，今年39了。。。每个月打生物制剂，毫无波澜。

现在很多新药出来了，只要规律治疗，效果很好的，医保也能报销一部分，以前平民只能靠吃止痛药硬扛，现在生物制剂效果很好，加油

早发现早治疗，现在生物制剂治疗强直效果很好的，有问题早点去医院检查，早期拍片可能看不到关节破坏。

好的，谢谢老哥，我这两天就去

阿达木单抗，可以阿，弱弱地问下你们公司出大概多少一支

一般皮下就行，而且也有好多种生物制剂，要求不一样

我也是强直患者，13岁的时候最先犯难，当时是膝盖骨膜炎，然后到高二期间陆续出现各种关节炎，高二是致密性骶髂关节炎，然后大学也各种痛，出来工作后了解到这个病然后去医院检查，确诊。之后一直中医治疗，一年后就没事了，一直到现在，只要不着凉，基本没事，现在每周踢一场球。前几年天天打篮球。