孩子现在还需要服药吗？

上了二线治疗方案后，就停口服药了。

我小孩是自闭症，2岁多的时候发现的，干预了四年了，进步是有，但是也没啥希望去普校，智商太低了。估计未来也是都在家待着，或者送去某些机构24小时封闭式管理。这四年真的太累了，心累，绝望，深深地绝望。教他认识苹果和香蕉，教几个月教不会。而且干预费用真的有点高，每个月在机构的费用2万左右，这些年钱花了这么多，收获的却是寥寥无几。我一早就想着放弃了，我老婆一直不肯放弃，一直让去机构干预，也不知道啥时候能结束。哎

请问当初夏哲智主任为何不能继续看下去呢？？他只管门诊？

对，她不管住院部。她开了住院单后，我们收在毛姗姗组里，主管医生就成毛姗姗了。

去专业的儿童神内科排查下试试？

感谢你，兄弟

楼主加油

Lz要是能早点发帖就好了，我外甥去年同样自免性脑炎,精神异常，狂躁，癫狂，打人，打他妈他医生，开始也是当精神病，甚至当中邪了，幸好转院北京天坛医院，科学诊断，住院治疗不到一个月出院了，出院时医生说智力只有小学生水平，因为吃激素导致身体发胖厉害，不过现在都恢复正常了，通过自己努力已经今年考上了北大研究生，真是感谢天坛医院及时准确的诊疗没有耽误病情，楼主要是还有什么不放心的可以考虑去北京天坛，应该是中国最好的脑神经医院接诊了大量相关病例！

加油

我娃娃也是罕见病，婴儿痉挛症，现在在吃药控制，哎……太难了

加油，倒退型自闭应该不多见吧，不是自闭症其实有的治，有希望，自闭才是绝望

有什么大的病真别在宁波看

兄弟，你能写出来很不容易。其实同样的情况，我是创造了奇迹，你还在路上，加油吧！家庭氛围很重要，记住我的话！

社会越发达，自闭症越多。以前没有这种说法，现在动不动就自闭症，抑郁症。

祝好

自免脑不算特别罕见的病了

那是因为诊断手段和医生水平不够

楼主加油