罕见病的罕见是对于我们普通人来说的，作为一个医生，尤其是经验丰富的医生不应该出现，从楼主的描述，我们普通人都知道这大概率不是自闭症，因为自闭症都是与生俱来的，作为医生不应该那么草率的下结论

看了作者描述，我这边说一下的是，我儿子3周岁前也是这样，小时候虽然有点跟别的小朋友不太正常，一直以为是发育迟缓，晚上入睡难，怕黑；直到有一次我妈做手术，孩子托给娘家带了几天，回来以后孩子就开始狂笑了，出现做蝴蝶手动作，没人管他可以笑一天的那种，第一次去带儿子去看市里精神科的时候，我永远都记得那个医生开始就不赖烦的来了句，你这个要去别处看，这孩子基本就是自闭症，没有办法好的；当时我老婆跟我妈眼泪就下来了；后来去到厦门医院确诊后，直接去机构干预，老婆辞职专职陪读，第一年没啥进步，第二年进步很大，可以上午幼儿园，下午机构训练，后面到了上小学的年龄就直接回老家就读了，现在孩子已经上初三了，成绩从五年级到现在一直就在班里第一，三好学生奖状每年都有，性格虽然还有点内向，但是跟正常孩子还是差不多的，其实孩子回来读一年级的时候转变是最大的，我们全家是全程跟踪，让他荣入同学（乡下的孩子单纯点，基本邻里之间都认识），基础知识学进去了，感觉他的脑袋就开窍了，虽然蝴蝶手动作还是时不时的他自己想做，后面通过慢慢的干扰他，四年级以后就没怎么做了，总结，我家对孩子是全家付出了巨大的努力，特别是孩子妈，在陪读的时候就一直自己找方法，可以毫不客气的说孩子妈在那时候去做一个康复机构老师绝对专业，最后孩子还算争气，重新的找回我们期盼的样子。最后我们自己的经验就是：最先的是调理孩子的睡眠，入睡难一定要改善，睡的好大脑才会发育成长，平时教的就是专注力加上身体上的感统训练，根据自己孩子情况有耐心的去慢慢教，看作者描述，她孩子应该还是有机会康复的，加油吧。

你去问省儿保，宁波妇儿。

问医生，要问儿童康复的医生，儿保有个屁用

多？是一种脱责手段，入院检查是按照孤独谱系障碍来诊断，出院多❓就我个人认为就是不确定，很多医院和机构对于孤独谱系障碍的判定就靠着医院统一的试题模板由家长答题来判定孩子是不是自闭症，甚至试题都是统一的，孩子太小没办法下结论肯定是的，尤其是精神类疾病，要考虑个体发育差异，不可能每个孩子的发育成长都是一模一样的，更重要的是不要让孩子感觉到他和别人是不一样的，不要主动营造“特殊”环境

省儿保啊，浙大儿童医院。出现异常就去康复科吗？

省儿保啊，浙大儿童医院。出现异常就去康复科吗？

拜托 儿保真的不专业，自闭这一类归属于儿童康复。。。

我去的是浙江大学医学院附属儿童医院，简称省儿保。

孩子还小抓紧时间做康复治疗

我去的是浙江大学医学院附属儿童医院，简称省儿保。

把我儿子的真实经历写出来。万一能给求医无门的家长一点思路和方向。我儿子还没完全正常，只是在好转。都只是尝试。花钱买一次尝试的机会。

把我儿子的真实经历写出来。万一能给求医无门的家长一点思路和方向。我儿子还没完全正常，只是在好转。都只是尝试。花钱买一次尝试的机会。

我家也是罕见病，第一次找毛珊珊看的，态度真的不好（挂错号排队一整天，看了她对几乎对所有患者都是一样的）

幸好楼主家有钱，才能给小孩不断治疗。我所知道的就有很多人因为没钱，就没有好好治疗怪病的小孩。楼主的小孩大概率是一种脑炎引发的。美国🇺🇸现在是全世界大规模传播各种严重病毒🦠

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美国真是坏事做尽了，好在已经强弩之末了