省儿保查不出来，我就问诊上海医生了，建议我完善一些没做的检查。我也给省儿保医生看了。求他们，我签名字，一切后果我自己承担。甚至给他下跪的心思都有。可惜是咆哮着让我们出院。

基因病，这个太难了。

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你求他他就给你做了，那瘾君子可太喜欢了，说白了没有用药依据去开处方，可能出事是一方面，另一方面即使没出事病历质控审查发现这个问题，医生也一地鸡毛。

也不算基因病，但的确有易感基因。

现在技术怕治不好这样的病。

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把我儿子的真实经历写出来。万一能给求医无门的家长一点思路和方向。我儿子还没完全正常，只是在好转。都只是尝试。花钱买一次尝试的机会。

上海医生建议的检查都不肯做了。信誓旦旦的说不是神经系统问题，把问题推给精神科。还是经验和能力（相对）差一点。

换位思考，你愿意担责吗？特别是现在这环境，签字都没用。不治疗被患者质疑下还好，用药出事了怎么办？

把我儿子的真实经历写出来。万一能给求医无门的家长一点思路和方向。我儿子还没完全正常，只是在好转。都只是尝试。花钱买一次尝试的机会。

看了作者描述，我这边说一下的是，我儿子3周岁前也是这样，小时候虽然有点跟别的小朋友不太正常，一直以为是发育迟缓，晚上入睡难，怕黑；直到有一次我妈做手术，孩子托给娘家带了几天，回来以后孩子就开始狂笑了，出现做蝴蝶手动作，没人管他可以笑一天的那种，第一次去带儿子去看市里精神科的时候，我永远都记得那个医生开始就不赖烦的来了句，你这个要去别处看，这孩子基本就是自闭症，没有办法好的；当时我老婆跟我妈眼泪就下来了；后来去到厦门医院确诊后，直接去机构干预，老婆辞职专职陪读，第一年没啥进步，第二年进步很大，可以上午幼儿园，下午机构训练，后面到了上小学的年龄就直接回老家就读了，现在孩子已经上初三了，成绩从五年级到现在一直就在班里第一，三好学生奖状每年都有，性格虽然还有点内向，但是跟正常孩子还是差不多的，其实孩子回来读一年级的时候转变是最大的，我们全家是全程跟踪，让他荣入同学（乡下的孩子单纯点，基本邻里之间都认识），基础知识学进去了，感觉他的脑袋就开窍了，虽然蝴蝶手动作还是时不时的他自己想做，后面通过慢慢的干扰他，四年级以后就没怎么做了，总结，我家对孩子是全家付出了巨大的努力，特别是孩子妈，在陪读的时候就一直自己找方法，可以毫不客气的说孩子妈在那时候去做一个康复机构老师绝对专业，最后孩子还算争气，重新的找回我们期盼的样子。最后我们自己的经验就是：最先的是调理孩子的睡眠，入睡难一定要改善，睡的好大脑才会发育成长，平时教的就是专注力加上身体上的感统训练，根据自己孩子情况有耐心的去慢慢教，看作者描述，她孩子应该还是有机会康复的，加油吧。

说实话，儿保这群医生很差劲，我儿子过敏性鼻炎，在儿保治了几个月，也没治好，发展成鼻窦炎，咳嗽了大半年，就没遇到过态度好的医生，排队等几个小时，看病就几分钟，毫无作用，后面还是辛亏找了个浙江医院的专家给看好了

自己孩子，怎能舍得放弃。

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你是特教老师吧。还真遇到几个被邹神郭神诊断自闭症的，结果神内科查出了神经免疫抗体，用药后有不同程度的好转。可惜耽误年数太多，效果目前不是太好。

把我儿子的真实经历写出来。万一能给求医无门的家长一点思路和方向。我儿子还没完全正常，只是在好转。都只是尝试。花钱买一次尝试的机会。