确诊肺腺癌,无脑转移和骨转移,但是有胸积水,医生说这是肺腺癌四期,是否正确? 137回复/ 4284563 浏览

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引用 @卓尔不凡2012 发表的:
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最新的骨扫描和颅脑核磁扫描检查结果显示,没有发生骨转移和脑转移! 结合肿瘤的体积2*4*3厘米,胸部积液放空之后,之前的背痛和咳嗽时胸口疼的症状也没有了。 有对肺腺癌症状分期了解的JR吗? 这样应该属于二期还是几天前医生说的四期?

最新的骨扫描和颅脑核磁扫描检查结果显示,没有发生骨转移和脑转移! 结合肿瘤的体积2*4*3厘米,胸部积液放空之后,之前的背痛和咳嗽时胸口疼的症状也没有了。 有对肺腺癌症状分期了解的JR吗? 这样应该属于二期还是几天前医生说的四期?

局部转移,肺内扩散,严格意义上来讲属于IV期,和我母亲一样。

局部转移,肺内扩散,严格意义上来讲属于IV期,和我母亲一样。

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引用 @Jack_Smith 发表的:
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局部转移,肺内扩散,严格意义上来讲属于IV期,和我母亲一样。

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医生也是这样说的。 兄弟你母亲采取的治疗方案是?

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引用 @卓尔不凡2012 发表的:
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医生也是这样说的。 兄弟你母亲采取的治疗方案是?

医生也是这样说的。 兄弟你母亲采取的治疗方案是?

基因检测有egfr突变,就直接靶向治疗,没有进行放化疗。我看你回复心态不错,希望你能保持下去,良好的心态对后续治疗有着不小的帮助,现在针对肺腺癌的治疗方案有很多,你可以下个肺癌帮还有与癌共舞全面了解一下,上面类似的病例有很多,可以借鉴讨论。

基因检测有egfr突变,就直接靶向治疗,没有进行放化疗。我看你回复心态不错,希望你能保持下去,良好的心态对后续治疗有着不小的帮助,现在针对肺腺癌的治疗方案有很多,你可以下个肺癌帮还有与癌共舞全面了解一下,上面类似的病例有很多,可以借鉴讨论。

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加油楼主,一定没事!

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引用 @恭喜臭臭猴子 发表的:
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我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的

我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的

我妈妈12.30确诊直肠癌,现在手术切除放化疗之后精神很不错。癌症现在恢复率挺好的,保持好心态不要焦虑熬夜,

我妈妈12.30确诊直肠癌,现在手术切除放化疗之后精神很不错。癌症现在恢复率挺好的,保持好心态不要焦虑熬夜,

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引用 @浮沙sky 发表的:
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我妈妈12.30确诊直肠癌,现在手术切除放化疗之后精神很不错。癌症现在恢复率挺好的,保持好心态不要焦虑熬夜,

我妈妈12.30确诊直肠癌,现在手术切除放化疗之后精神很不错。癌症现在恢复率挺好的,保持好心态不要焦虑熬夜,

谢谢兄弟

谢谢兄弟

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恶性胸腔积液
IVa期

恶性胸腔积液
IVa期

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引用 @长空短空 发表的:
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岳母同肺腺癌四期,去年11月确诊的。一开始是咳嗽去的街道卫生院当作是肺炎治疗的,久治不愈,然后去大医院检查已经就是晚期了,目前吃靶向药,每二十天复查一次,第一次片拍出来40.5x33.6,现在吃了三个多月的药刚拍片29x19

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岳母同肺腺癌四期,去年11月确诊的。一开始是咳嗽去的街道卫生院当作是肺炎治疗的,久治不愈,然后去大医院检查已经就是晚期了,目前吃靶向药,每二十天复查一次,第一次片拍出来40.5x33.6,现在吃了三个多月的药刚拍片29x19

请问一下你岳母吃的是什么靶向药?我妈也是肺腺癌四期,正在等基因检测结果

请问一下你岳母吃的是什么靶向药?我妈也是肺腺癌四期,正在等基因检测结果

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引用 @恭喜臭臭猴子 发表的:
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我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的

我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的

能问一下您母亲是怎么治疗的吗,靶向还是化疗

能问一下您母亲是怎么治疗的吗,靶向还是化疗

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同是18年确诊的患者家属路过,帮顶,楼主加油,有问题可以互相请教

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现在恢复的如何了

现在恢复的如何了

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现在恢复的如何了

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我母亲在今年的5月25号永远的离开了我了

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加油!!!

加油!!!

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我母亲在今年的5月25号永远的离开了我了

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老哥节哀

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老哥节哀

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谢谢。您家什么情况?

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谢谢。您家什么情况?

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我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感

我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感

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引用 @haoyongqiang 发表的:
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我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感

我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感

多久了?我帮你去问问病友

多久了?我帮你去问问病友

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引用 @卓尔不凡2012 发表的:
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多谢兄弟的答疑和鼓励! 其实现在跟我同病房的也有同样是四期的病友,吃靶向药治疗同时做化疗,已经两年过去了,人还是活蹦乱跳的,看起来跟常人无异,不过每个月都必须回医院住院5天左右做检查,以确定药物效果

多谢兄弟的答疑和鼓励! 其实现在跟我同病房的也有同样是四期的病友,吃靶向药治疗同时做化疗,已经两年过去了,人还是活蹦乱跳的,看起来跟常人无异,不过每个月都必须回医院住院5天左右做检查,以确定药物效果

老哥,可以加个wx咨询一下吗?我母亲检测出肺癌晚期,我今天才懂,做了一个11基因的筛查,你那个好像是全部基因的筛查吗?但是她本来肺有点纤维化,所以现在暂时离不开制氧机,不能转院,我只能等基因检测下来拿着去比较好的医院问问,你是在哪个医院看的,我家这边是山东省的一个小县城

老哥,可以加个wx咨询一下吗?我母亲检测出肺癌晚期,我今天才懂,做了一个11基因的筛查,你那个好像是全部基因的筛查吗?但是她本来肺有点纤维化,所以现在暂时离不开制氧机,不能转院,我只能等基因检测下来拿着去比较好的医院问问,你是在哪个医院看的,我家这边是山东省的一个小县城

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引用 @恭喜臭臭猴子 发表的:
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我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的

我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的

我爸这几天也基本上确诊是肺癌了,难受

我爸这几天也基本上确诊是肺癌了,难受

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引用 @肉蛋糊糊 发表的:
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来了,认真点谈谈我的一些建议,如果觉得有用的话那就再好不过:1,心态最重要,这个可能对我们非患者来说都是一句空话,但是对本来来说,是真的至关重要的东西,无论何时何地都不要放弃,想想家庭想想孩子!加油努力,希望这是老天对你的一个玩笑或者考验,这个坎,我们迈过去!2,食补是王道!!!不要搞那些虚头巴脑的补品营养品(中药,这个观点不展开,我父亲生病时坚决不吃,我也坚持他的观点)化疗的时候会有副作用,包括骨髓抑制,会分级,1234级。我父亲当初化疗回来的时候人非常不舒服,但是他坚持一日三餐吃饱!说句不好听的就像女人孕期反应,吃了会吐,然后吐完再找东西吃回来!而且那段时间他再不舒服也会自己买菜自己做(不听劝,同时也是心态好的一种表现)。6次化疗结束他的白细胞还是7.8,血小板也完全正常!我并不能下结论说上述行为是原因,但是可以给你一个大致方向的参考!3,补充一下2的细节,也是作为你个人心态和习惯的参考!不要忌口!食物以优质蛋白质为主!沿海的喜欢吃海鱼就吃海鱼!!喜欢吃肉的就吃肉!(尽量脂肪含量低的)!鸡蛋鸡肉什么的!喜欢吃就不要忌口!当然我以前跟别人分享过,这个是个人信仰和习惯问题,假设,你觉得吃了鸡蛋会“发”,强迫你吃会影响你的心态,那就不要吃,改成鸭蛋或者别的…但是补充优质蛋白质是必要的!(食补!)我当初去复旦肿瘤医院咨询过肿瘤大咖,姓郭,应该属于全国业内业外都认可的那种级别,该吃什么,他的回答就三条:蛋白质含量高,脂肪含量低,新鲜的食材。我刻意问过辛辣的,他说只要胃没有问题就不要紧。还是那句话,我们不去纠结中西医的矛盾,掌握个大原则,根据自己的喜好来!4.有空可以让亲人,或者自己有精神,去找找业内公认的大咖医生,去大医院找,带上病理报告,术后小结,基因检测化验报告单等等…不要网上咨询,那种都是不靠谱的!一些治疗的方式和理念,他们是最与时俱进的。4.啰里八嗦一下。我可能比较幸运,从小受到了良好的家庭教育,父亲对我也很好,所以他生病的时候我27岁,当时就是天塌了…我哭了2天,第三天振作起来,意识到自己不能垮,得把重担撑起来。从做手术到后续的治疗,我自己定了一个大原则,分享希望对你有用:就是在治疗的每一个阶段之前的选择上,做到选择之后就不要后悔。手术前找医院,找医生,尽自己力所能及的资源去找,找完了就相信他,交给他。术后病理出来以后,选择治疗方案,可能会有不同的方案,我当时向一个浙大医学系毕业的朋友借了几十份文献,nccn,通宵看,从一窍不通看到对病理有一定的认知,然后接触这个圈子,认识一些业内的大咖,然后去了3趟上海,咨询最优方案,把医生跟我说的内容都录音下来然后选择(自认为)最好的治疗方式…其实过程挺曲折(自己学了半桶水的唯一作用就是和大咖咨询的时候,能跟得上一点思路而已)结论就是,吃不准的,有能力就上大城市咨询医生,甚至去那里治疗!他们每年会去国外顶级医院参加那些领域最新进展的会议,相对来说比较权威了。选择完,听他们的,该怎么治疗就怎么治疗!做到自己力所能及的,不后悔了!剩下的就等着瞧吧!看该死的破细胞硬还是自己的命硬!大半夜的有感而发,打了那么多字,写了好多没什么用的东西…我自己都没耐心看下去了…乱七八糟的…兄弟如果能看完我也挺感谢你了,如果有什么具体的疑问可以问问我,我如果确定的,一定告诉你,我不确定的可以帮你想想办法…我父亲现在恢复的很好,希望他能一直保持下去,也希望你能与病魔搏斗成功!一路健康走下去!

来了,认真点谈谈我的一些建议,如果觉得有用的话那就再好不过:
1,心态最重要,这个可能对我们非患者来说都是一句空话,但是对本来来说,是真的至关重要的东西,无论何时何地都不要放弃,想想家庭想想孩子!加油努力,希望这是老天对你的一个玩笑或者考验,这个坎,我们迈过去!
2,食补是王道!!!不要搞那些虚头巴脑的补品营养品(中药,这个观点不展开,我父亲生病时坚决不吃,我也坚持他的观点)化疗的时候会有副作用,包括骨髓抑制,会分级,1234级。我父亲当初化疗回来的时候人非常不舒服,但是他坚持一日三餐吃饱!说句不好听的就像女人孕期反应,吃了会吐,然后吐完再找东西吃回来!而且那段时间他再不舒服也会自己买菜自己做(不听劝,同时也是心态好的一种表现)。6次化疗结束他的白细胞还是7.8,血小板也完全正常!我并不能下结论说上述行为是原因,但是可以给你一个大致方向的参考!
3,补充一下2的细节,也是作为你个人心态和习惯的参考!不要忌口!食物以优质蛋白质为主!沿海的喜欢吃海鱼就吃海鱼!!喜欢吃肉的就吃肉!(尽量脂肪含量低的)!鸡蛋鸡肉什么的!喜欢吃就不要忌口!当然我以前跟别人分享过,这个是个人信仰和习惯问题,假设,你觉得吃了鸡蛋会“发”,强迫你吃会影响你的心态,那就不要吃,改成鸭蛋或者别的…但是补充优质蛋白质是必要的!(食补!)我当初去复旦肿瘤医院咨询过肿瘤大咖,姓郭,应该属于全国业内业外都认可的那种级别,该吃什么,他的回答就三条:蛋白质含量高,脂肪含量低,新鲜的食材。我刻意问过辛辣的,他说只要胃没有问题就不要紧。还是那句话,我们不去纠结中西医的矛盾,掌握个大原则,根据自己的喜好来!
4.有空可以让亲人,或者自己有精神,去找找业内公认的大咖医生,去大医院找,带上病理报告,术后小结,基因检测化验报告单等等…不要网上咨询,那种都是不靠谱的!一些治疗的方式和理念,他们是最与时俱进的。
4.啰里八嗦一下。我可能比较幸运,从小受到了良好的家庭教育,父亲对我也很好,所以他生病的时候我27岁,当时就是天塌了…我哭了2天,第三天振作起来,意识到自己不能垮,得把重担撑起来。从做手术到后续的治疗,我自己定了一个大原则,分享希望对你有用:就是在治疗的每一个阶段之前的选择上,做到选择之后就不要后悔。手术前找医院,找医生,尽自己力所能及的资源去找,找完了就相信他,交给他。术后病理出来以后,选择治疗方案,可能会有不同的方案,我当时向一个浙大医学系毕业的朋友借了几十份文献,nccn,通宵看,从一窍不通看到对病理有一定的认知,然后接触这个圈子,认识一些业内的大咖,然后去了3趟上海,咨询最优方案,把医生跟我说的内容都录音下来然后选择(自认为)最好的治疗方式…其实过程挺曲折(自己学了半桶水的唯一作用就是和大咖咨询的时候,能跟得上一点思路而已)结论就是,吃不准的,有能力就上大城市咨询医生,甚至去那里治疗!他们每年会去国外顶级医院参加那些领域最新进展的会议,相对来说比较权威了。选择完,听他们的,该怎么治疗就怎么治疗!做到自己力所能及的,不后悔了!剩下的就等着瞧吧!看该死的破细胞硬还是自己的命硬!
大半夜的有感而发,打了那么多字,写了好多没什么用的东西…我自己都没耐心看下去了…乱七八糟的…兄弟如果能看完我也挺感谢你了,如果有什么具体的疑问可以问问我,我如果确定的,一定告诉你,我不确定的可以帮你想想办法…我父亲现在恢复的很好,希望他能一直保持下去,也希望你能与病魔搏斗成功!一路健康走下去!

卧槽……我回了那么多

卧槽……我回了那么多

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Re:确诊肺腺癌,无脑转移和骨转移,但是有胸积水,医生说这是肺腺癌四期,是否正确?
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