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最新的骨扫描和颅脑核磁扫描检查结果显示,没有发生骨转移和脑转移! 结合肿瘤的体积2*4*3厘米,胸部积液放空之后,之前的背痛和咳嗽时胸口疼的症状也没有了。 有对肺腺癌症状分期了解的JR吗? 这样应该属于二期还是几天前医生说的四期?
最新的骨扫描和颅脑核磁扫描检查结果显示,没有发生骨转移和脑转移! 结合肿瘤的体积2*4*3厘米,胸部积液放空之后,之前的背痛和咳嗽时胸口疼的症状也没有了。 有对肺腺癌症状分期了解的JR吗? 这样应该属于二期还是几天前医生说的四期?
局部转移,肺内扩散,严格意义上来讲属于IV期,和我母亲一样。
局部转移,肺内扩散,严格意义上来讲属于IV期,和我母亲一样。
局部转移,肺内扩散,严格意义上来讲属于IV期,和我母亲一样。
局部转移,肺内扩散,严格意义上来讲属于IV期,和我母亲一样。
医生也是这样说的。 兄弟你母亲采取的治疗方案是?
医生也是这样说的。 兄弟你母亲采取的治疗方案是?
医生也是这样说的。 兄弟你母亲采取的治疗方案是?
医生也是这样说的。 兄弟你母亲采取的治疗方案是?
基因检测有egfr突变,就直接靶向治疗,没有进行放化疗。我看你回复心态不错,希望你能保持下去,良好的心态对后续治疗有着不小的帮助,现在针对肺腺癌的治疗方案有很多,你可以下个肺癌帮还有与癌共舞全面了解一下,上面类似的病例有很多,可以借鉴讨论。
基因检测有egfr突变,就直接靶向治疗,没有进行放化疗。我看你回复心态不错,希望你能保持下去,良好的心态对后续治疗有着不小的帮助,现在针对肺腺癌的治疗方案有很多,你可以下个肺癌帮还有与癌共舞全面了解一下,上面类似的病例有很多,可以借鉴讨论。
我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的
我妈妈也是跟你一样,四期,从18年确诊到现在差不多2年半,一直做化疗积极配合治疗,现在已经控制住了,局部有缩小现象。加油楼主,积极配合治疗和注意饮食习惯,一切都会好起来的
我妈妈12.30确诊直肠癌,现在手术切除放化疗之后精神很不错。癌症现在恢复率挺好的,保持好心态不要焦虑熬夜,
我妈妈12.30确诊直肠癌,现在手术切除放化疗之后精神很不错。癌症现在恢复率挺好的,保持好心态不要焦虑熬夜,
岳母同肺腺癌四期,去年11月确诊的。一开始是咳嗽去的街道卫生院当作是肺炎治疗的,久治不愈,然后去大医院检查已经就是晚期了,目前吃靶向药,每二十天复查一次,第一次片拍出来40.5x33.6,现在吃了三个多月的药刚拍片29x19
[图片]
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岳母同肺腺癌四期,去年11月确诊的。一开始是咳嗽去的街道卫生院当作是肺炎治疗的,久治不愈,然后去大医院检查已经就是晚期了,目前吃靶向药,每二十天复查一次,第一次片拍出来40.5x33.6,现在吃了三个多月的药刚拍片29x19
请问一下你岳母吃的是什么靶向药?我妈也是肺腺癌四期,正在等基因检测结果
请问一下你岳母吃的是什么靶向药?我妈也是肺腺癌四期,正在等基因检测结果
同是18年确诊的患者家属路过,帮顶,楼主加油,有问题可以互相请教
同是18年确诊的患者家属路过,帮顶,楼主加油,有问题可以互相请教
现在恢复的如何了
现在恢复的如何了
现在恢复的如何了
现在恢复的如何了
我母亲在今年的5月25号永远的离开了我了
我母亲在今年的5月25号永远的离开了我了
我母亲在今年的5月25号永远的离开了我了
我母亲在今年的5月25号永远的离开了我了
老哥节哀
老哥节哀
老哥节哀
老哥节哀
谢谢。您家什么情况?
谢谢。您家什么情况?
谢谢。您家什么情况?
谢谢。您家什么情况?
我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感
我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感
我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感
我老妈粘液腺癌3a期 有淋巴扩散 就是这个粘液性的比较少见 资料也不好查 据说对化疗和靶向药都不敏感
多久了?我帮你去问问病友
多久了?我帮你去问问病友
多谢兄弟的答疑和鼓励! 其实现在跟我同病房的也有同样是四期的病友,吃靶向药治疗同时做化疗,已经两年过去了,人还是活蹦乱跳的,看起来跟常人无异,不过每个月都必须回医院住院5天左右做检查,以确定药物效果
多谢兄弟的答疑和鼓励! 其实现在跟我同病房的也有同样是四期的病友,吃靶向药治疗同时做化疗,已经两年过去了,人还是活蹦乱跳的,看起来跟常人无异,不过每个月都必须回医院住院5天左右做检查,以确定药物效果
老哥,可以加个wx咨询一下吗?我母亲检测出肺癌晚期,我今天才懂,做了一个11基因的筛查,你那个好像是全部基因的筛查吗?但是她本来肺有点纤维化,所以现在暂时离不开制氧机,不能转院,我只能等基因检测下来拿着去比较好的医院问问,你是在哪个医院看的,我家这边是山东省的一个小县城
老哥,可以加个wx咨询一下吗?我母亲检测出肺癌晚期,我今天才懂,做了一个11基因的筛查,你那个好像是全部基因的筛查吗?但是她本来肺有点纤维化,所以现在暂时离不开制氧机,不能转院,我只能等基因检测下来拿着去比较好的医院问问,你是在哪个医院看的,我家这边是山东省的一个小县城
来了,认真点谈谈我的一些建议,如果觉得有用的话那就再好不过:1,心态最重要,这个可能对我们非患者来说都是一句空话,但是对本来来说,是真的至关重要的东西,无论何时何地都不要放弃,想想家庭想想孩子!加油努力,希望这是老天对你的一个玩笑或者考验,这个坎,我们迈过去!2,食补是王道!!!不要搞那些虚头巴脑的补品营养品(中药,这个观点不展开,我父亲生病时坚决不吃,我也坚持他的观点)化疗的时候会有副作用,包括骨髓抑制,会分级,1234级。我父亲当初化疗回来的时候人非常不舒服,但是他坚持一日三餐吃饱!说句不好听的就像女人孕期反应,吃了会吐,然后吐完再找东西吃回来!而且那段时间他再不舒服也会自己买菜自己做(不听劝,同时也是心态好的一种表现)。6次化疗结束他的白细胞还是7.8,血小板也完全正常!我并不能下结论说上述行为是原因,但是可以给你一个大致方向的参考!3,补充一下2的细节,也是作为你个人心态和习惯的参考!不要忌口!食物以优质蛋白质为主!沿海的喜欢吃海鱼就吃海鱼!!喜欢吃肉的就吃肉!(尽量脂肪含量低的)!鸡蛋鸡肉什么的!喜欢吃就不要忌口!当然我以前跟别人分享过,这个是个人信仰和习惯问题,假设,你觉得吃了鸡蛋会“发”,强迫你吃会影响你的心态,那就不要吃,改成鸭蛋或者别的…但是补充优质蛋白质是必要的!(食补!)我当初去复旦肿瘤医院咨询过肿瘤大咖,姓郭,应该属于全国业内业外都认可的那种级别,该吃什么,他的回答就三条:蛋白质含量高,脂肪含量低,新鲜的食材。我刻意问过辛辣的,他说只要胃没有问题就不要紧。还是那句话,我们不去纠结中西医的矛盾,掌握个大原则,根据自己的喜好来!4.有空可以让亲人,或者自己有精神,去找找业内公认的大咖医生,去大医院找,带上病理报告,术后小结,基因检测化验报告单等等…不要网上咨询,那种都是不靠谱的!一些治疗的方式和理念,他们是最与时俱进的。4.啰里八嗦一下。我可能比较幸运,从小受到了良好的家庭教育,父亲对我也很好,所以他生病的时候我27岁,当时就是天塌了…我哭了2天,第三天振作起来,意识到自己不能垮,得把重担撑起来。从做手术到后续的治疗,我自己定了一个大原则,分享希望对你有用:就是在治疗的每一个阶段之前的选择上,做到选择之后就不要后悔。手术前找医院,找医生,尽自己力所能及的资源去找,找完了就相信他,交给他。术后病理出来以后,选择治疗方案,可能会有不同的方案,我当时向一个浙大医学系毕业的朋友借了几十份文献,nccn,通宵看,从一窍不通看到对病理有一定的认知,然后接触这个圈子,认识一些业内的大咖,然后去了3趟上海,咨询最优方案,把医生跟我说的内容都录音下来然后选择(自认为)最好的治疗方式…其实过程挺曲折(自己学了半桶水的唯一作用就是和大咖咨询的时候,能跟得上一点思路而已)结论就是,吃不准的,有能力就上大城市咨询医生,甚至去那里治疗!他们每年会去国外顶级医院参加那些领域最新进展的会议,相对来说比较权威了。选择完,听他们的,该怎么治疗就怎么治疗!做到自己力所能及的,不后悔了!剩下的就等着瞧吧!看该死的破细胞硬还是自己的命硬!大半夜的有感而发,打了那么多字,写了好多没什么用的东西…我自己都没耐心看下去了…乱七八糟的…兄弟如果能看完我也挺感谢你了,如果有什么具体的疑问可以问问我,我如果确定的,一定告诉你,我不确定的可以帮你想想办法…我父亲现在恢复的很好,希望他能一直保持下去,也希望你能与病魔搏斗成功!一路健康走下去!
来了,认真点谈谈我的一些建议,如果觉得有用的话那就再好不过:
1,心态最重要,这个可能对我们非患者来说都是一句空话,但是对本来来说,是真的至关重要的东西,无论何时何地都不要放弃,想想家庭想想孩子!加油努力,希望这是老天对你的一个玩笑或者考验,这个坎,我们迈过去!
2,食补是王道!!!不要搞那些虚头巴脑的补品营养品(中药,这个观点不展开,我父亲生病时坚决不吃,我也坚持他的观点)化疗的时候会有副作用,包括骨髓抑制,会分级,1234级。我父亲当初化疗回来的时候人非常不舒服,但是他坚持一日三餐吃饱!说句不好听的就像女人孕期反应,吃了会吐,然后吐完再找东西吃回来!而且那段时间他再不舒服也会自己买菜自己做(不听劝,同时也是心态好的一种表现)。6次化疗结束他的白细胞还是7.8,血小板也完全正常!我并不能下结论说上述行为是原因,但是可以给你一个大致方向的参考!
3,补充一下2的细节,也是作为你个人心态和习惯的参考!不要忌口!食物以优质蛋白质为主!沿海的喜欢吃海鱼就吃海鱼!!喜欢吃肉的就吃肉!(尽量脂肪含量低的)!鸡蛋鸡肉什么的!喜欢吃就不要忌口!当然我以前跟别人分享过,这个是个人信仰和习惯问题,假设,你觉得吃了鸡蛋会“发”,强迫你吃会影响你的心态,那就不要吃,改成鸭蛋或者别的…但是补充优质蛋白质是必要的!(食补!)我当初去复旦肿瘤医院咨询过肿瘤大咖,姓郭,应该属于全国业内业外都认可的那种级别,该吃什么,他的回答就三条:蛋白质含量高,脂肪含量低,新鲜的食材。我刻意问过辛辣的,他说只要胃没有问题就不要紧。还是那句话,我们不去纠结中西医的矛盾,掌握个大原则,根据自己的喜好来!
4.有空可以让亲人,或者自己有精神,去找找业内公认的大咖医生,去大医院找,带上病理报告,术后小结,基因检测化验报告单等等…不要网上咨询,那种都是不靠谱的!一些治疗的方式和理念,他们是最与时俱进的。
4.啰里八嗦一下。我可能比较幸运,从小受到了良好的家庭教育,父亲对我也很好,所以他生病的时候我27岁,当时就是天塌了…我哭了2天,第三天振作起来,意识到自己不能垮,得把重担撑起来。从做手术到后续的治疗,我自己定了一个大原则,分享希望对你有用:就是在治疗的每一个阶段之前的选择上,做到选择之后就不要后悔。手术前找医院,找医生,尽自己力所能及的资源去找,找完了就相信他,交给他。术后病理出来以后,选择治疗方案,可能会有不同的方案,我当时向一个浙大医学系毕业的朋友借了几十份文献,nccn,通宵看,从一窍不通看到对病理有一定的认知,然后接触这个圈子,认识一些业内的大咖,然后去了3趟上海,咨询最优方案,把医生跟我说的内容都录音下来然后选择(自认为)最好的治疗方式…其实过程挺曲折(自己学了半桶水的唯一作用就是和大咖咨询的时候,能跟得上一点思路而已)结论就是,吃不准的,有能力就上大城市咨询医生,甚至去那里治疗!他们每年会去国外顶级医院参加那些领域最新进展的会议,相对来说比较权威了。选择完,听他们的,该怎么治疗就怎么治疗!做到自己力所能及的,不后悔了!剩下的就等着瞧吧!看该死的破细胞硬还是自己的命硬!
大半夜的有感而发,打了那么多字,写了好多没什么用的东西…我自己都没耐心看下去了…乱七八糟的…兄弟如果能看完我也挺感谢你了,如果有什么具体的疑问可以问问我,我如果确定的,一定告诉你,我不确定的可以帮你想想办法…我父亲现在恢复的很好,希望他能一直保持下去,也希望你能与病魔搏斗成功!一路健康走下去!
卧槽……我回了那么多
卧槽……我回了那么多
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