多发性硬化是中枢神经系统脑白质的炎性脱髓鞘性疾病。
多发性硬化的特点是反复发作，好发于青年和中年，高发年龄是20岁到40岁，女性的发病率远高于男性，即青年女性最容易发作。它可以侵犯中枢神经系统的各个部位，常侵犯的部位包括视神经，患者会出现视力下降；如果侵犯大脑，患者的表现根据部位的不同出现肢体的无力、麻木、语言的障碍甚至出现癫痫；如果侵犯脑干，患者会出现眼球的活动障碍、俯视、眼震；如果侵犯小脑会引起共济失调、构音障碍、走路不稳等。另外多发性硬化在中国人群还常常侵犯脊髓，会出现三大症状，包括运动、感觉和植物神经系统，患者往往出现肢体的瘫痪，这种瘫痪与其他损伤阶段不同而表现不同，最常见的是截瘫，即双下肢的无力，另外还会出现感觉平面，患者会出现感觉无力，还会出现其他的尿病障碍。
该病症一般在急性期要用激素治疗，但是疾病容易复发，一旦复发，可能是新的病灶也可能是其他老的病灶，所以目前它是青年人致残的主要疾病，在我国发病率并不是很高，但是它容易反复发作造成肢体的瘫痪。
多发性硬化的发病部位在哪里
多发性硬化的病灶部位主要在白质（总量大于70%），多发生于侧脑室周围、视神经、脊髓、小脑和脑干。急性期可见软脑膜轻度充血、脑水肿和脊髓局限性不平整，慢性期可见软脑膜增厚，脑和脊髓萎缩，脑沟增宽，脑室扩大。脑和脊髓的冠状切面可见较多分散的脱髓鞘病灶，急性病灶呈粉红色，陈旧性病灶呈灰色，多数分布在脑室旁白质或灰白质交界处。该病的临床症状主要有以下几方面：
视力障碍：可为首发症状，多为数天内单眼视力急剧下降，双眼同时受累少见，一侧受累后2～3周出现另一侧受累，伴有眼球疼痛。
肢体无力：大约50%的患者首发症状为一个或多个肢体无力，运动障碍一般下肢比上肢明显，可为四肢瘫、偏瘫、截瘫或单瘫，其中以不对称瘫痪为最常见。
感觉异常：表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感、烧灼样疼痛以及定位不明确的感觉异常。
共济失调：多以四肢为主，伴有轻度意向性震颤，有时为躯干性共济失调，可伴有或不伴有构音障碍。
自主神经功能障碍：尿频、尿失禁、便秘、性欲减退，半身多汗或流涎。
精神症状和认知功能障碍：表现为抑郁、易怒和脾气暴躁，也可表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、重复语言、猜疑等。认知方面会出现记忆力减退、反应迟钝、判断力下降。
多发性硬化的发病原因是什么
自身免疫反应：多发性硬化症的组织损伤及神经系统症状被认为是直接针对髓鞘抗原的免疫反应所致，认为是由T细胞所介导的自身免疫性疾病。
遗传因素：多发性硬化症有明显的家族倾向，约15%的多发性硬化症患者有一个患病的亲属，患者的一级亲属患病几率比一般人群高。
环境因素：目前已经明确一些化学物质可以引起多发性硬化，如硅、聚氯乙烯、有机溶剂、博莱霉素、环氧树脂、L色氨酸、喷他佐辛等，在长期接触这些物质的人群中多发性硬化患病率较高。
感染与免疫因素：流行病学资料揭示了多发性硬化与一些环境因素的关系，说明在童年时所遭遇的某些环境因素，在经过数年的潜伏期后，或诱发发病或成为发病的原因。近年来，越来越认为这一环境因素是一种感染，推测是病毒感染。
多发性硬化一定会瘫痪吗
多发性硬化并不一定会导致瘫痪。该病的发展预后要结合起病的缓急，复发的次数，治疗的及时性、规范性，以及患者的配合度等综合判断。一般来说，起病急、复发次数多、治疗不及时，肢体功能障碍就相对严重，留有所谓的“后遗症”就多，而且较严重（每次复发就会留有一些后遗症），从而可导致瘫痪。对于病情轻、症状单一，或治疗及时、规范，复发次数少，病情稳定的患者，就不会出现瘫痪，而且能完成基本的工作生活。
总的来说，大多数多发性硬化患者预后良好，可存活20～30年。良性型起病后15年尚无明显的功能障碍，恶性型于起病后相对较短时间内病情恶化致残或致死。此外，高龄发病者、临床出现锥体系或小脑功能障碍症状体征者预后不佳；而40岁以前发病，单病灶，临床表现以复视、视神经炎、眩晕、感觉障碍为主要症状者预后较好。
多发性硬化能治好吗
多发性硬化为缓慢进行性疾病，对于该病的治疗将是一个需要长期坚持的过程。而且，由于目前尚无彻底治愈多发性硬化的方法，因此提倡开展早期治疗，以免因病情延误、症状加重而影响治疗改善的效果。李建军主任表示，一般来说，对于多发性硬化的治疗，在急性期以减轻症状、尽快改善残疾程度为主；缓解期治疗即疾病修饰治疗，以降低复发率、减少脑组织和脊髓病灶数目、延缓疾病进程为主。在多发性硬化急性发作或复发时推荐使用糖皮质激素，这些必要的西药应用，能够发挥有效的免疫调节作用，在多发性硬化的治疗中是不可或缺的。
百度了一下，情况很严重啊，赶紧送大医院急诊吧，不然救回来也不能自理...
多发性硬化是中枢神经系统脑白质的炎性脱髓鞘性疾病。
多发性硬化的特点是反复发作，好发于青年和中年，高发年龄是20岁到40岁，女性的发病率远高于男性，即青年女性最容易发作。它可以侵犯中枢神经系统的各个部位，常侵犯的部位包括视神经，患者会出现视力下降；如果侵犯大脑，患者的表现根据部位的不同出现肢体的无力、麻木、语言的障碍甚至出现癫痫；如果侵犯脑干，患者会出现眼球的活动障碍、俯视、眼震；如果侵犯小脑会引起共济失调、构音障碍、走路不稳等。另外多发性硬化在中国人群还常常侵犯脊髓，会出现三大症状，包括运动、感觉和植物神经系统，患者往往出现肢体的瘫痪，这种瘫痪与其他损伤阶段不同而表现不同，最常见的是截瘫，即双下肢的无力，另外还会出现感觉平面，患者会出现感觉无力，还会出现其他的尿病障碍。
该病症一般在急性期要用激素治疗，但是疾病容易复发，一旦复发，可能是新的病灶也可能是其他老的病灶，所以目前它是青年人致残的主要疾病，在我国发病率并不是很高，但是它容易反复发作造成肢体的瘫痪。
多发性硬化的发病部位在哪里
多发性硬化的病灶部位主要在白质（总量大于70%），多发生于侧脑室周围、视神经、脊髓、小脑和脑干。急性期可见软脑膜轻度充血、脑水肿和脊髓局限性不平整，慢性期可见软脑膜增厚，脑和脊髓萎缩，脑沟增宽，脑室扩大。脑和脊髓的冠状切面可见较多分散的脱髓鞘病灶，急性病灶呈粉红色，陈旧性病灶呈灰色，多数分布在脑室旁白质或灰白质交界处。该病的临床症状主要有以下几方面：
视力障碍：可为首发症状，多为数天内单眼视力急剧下降，双眼同时受累少见，一侧受累后2～3周出现另一侧受累，伴有眼球疼痛。
肢体无力：大约50%的患者首发症状为一个或多个肢体无力，运动障碍一般下肢比上肢明显，可为四肢瘫、偏瘫、截瘫或单瘫，其中以不对称瘫痪为最常见。
感觉异常：表现为肢体、躯干或面部针刺麻木感，异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感、烧灼样疼痛以及定位不明确的感觉异常。
共济失调：多以四肢为主，伴有轻度意向性震颤，有时为躯干性共济失调，可伴有或不伴有构音障碍。
自主神经功能障碍：尿频、尿失禁、便秘、性欲减退，半身多汗或流涎。
精神症状和认知功能障碍：表现为抑郁、易怒和脾气暴躁，也可表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、重复语言、猜疑等。认知方面会出现记忆力减退、反应迟钝、判断力下降。
多发性硬化的发病原因是什么
自身免疫反应：多发性硬化症的组织损伤及神经系统症状被认为是直接针对髓鞘抗原的免疫反应所致，认为是由T细胞所介导的自身免疫性疾病。
遗传因素：多发性硬化症有明显的家族倾向，约15%的多发性硬化症患者有一个患病的亲属，患者的一级亲属患病几率比一般人群高。
环境因素：目前已经明确一些化学物质可以引起多发性硬化，如硅、聚氯乙烯、有机溶剂、博莱霉素、环氧树脂、L色氨酸、喷他佐辛等，在长期接触这些物质的人群中多发性硬化患病率较高。
感染与免疫因素：流行病学资料揭示了多发性硬化与一些环境因素的关系，说明在童年时所遭遇的某些环境因素，在经过数年的潜伏期后，或诱发发病或成为发病的原因。近年来，越来越认为这一环境因素是一种感染，推测是病毒感染。
多发性硬化一定会瘫痪吗
多发性硬化并不一定会导致瘫痪。该病的发展预后要结合起病的缓急，复发的次数，治疗的及时性、规范性，以及患者的配合度等综合判断。一般来说，起病急、复发次数多、治疗不及时，肢体功能障碍就相对严重，留有所谓的“后遗症”就多，而且较严重（每次复发就会留有一些后遗症），从而可导致瘫痪。对于病情轻、症状单一，或治疗及时、规范，复发次数少，病情稳定的患者，就不会出现瘫痪，而且能完成基本的工作生活。
总的来说，大多数多发性硬化患者预后良好，可存活20～30年。良性型起病后15年尚无明显的功能障碍，恶性型于起病后相对较短时间内病情恶化致残或致死。此外，高龄发病者、临床出现锥体系或小脑功能障碍症状体征者预后不佳；而40岁以前发病，单病灶，临床表现以复视、视神经炎、眩晕、感觉障碍为主要症状者预后较好。
多发性硬化能治好吗
多发性硬化为缓慢进行性疾病，对于该病的治疗将是一个需要长期坚持的过程。而且，由于目前尚无彻底治愈多发性硬化的方法，因此提倡开展早期治疗，以免因病情延误、症状加重而影响治疗改善的效果。李建军主任表示，一般来说，对于多发性硬化的治疗，在急性期以减轻症状、尽快改善残疾程度为主；缓解期治疗即疾病修饰治疗，以降低复发率、减少脑组织和脊髓病灶数目、延缓疾病进程为主。在多发性硬化急性发作或复发时推荐使用糖皮质激素，这些必要的西药应用，能够发挥有效的免疫调节作用，在多发性硬化的治疗中是不可或缺的。
百度了一下，情况很严重啊，赶紧送大医院急诊吧，不然救回来也不能自理...
