爸爸确定小细胞肺癌,艰难的选择 644回复/ 50231535 浏览

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血管靶向药,3线可以用,安罗替尼。我是医生,小细胞很少有人能活过2年,只能说试试。效果好活2年以上有希望,免疫国产2年6万多,进口大概10w➕,看你自己经济状况。不治疗基本都1年以内

血管靶向药,3线可以用,安罗替尼。
我是医生,小细胞很少有人能活过2年,只能说试试。效果好活2年以上有希望,免疫国产2年6万多,进口大概10w➕,看你自己经济状况。不治疗基本都1年以内

当地医生没有给出这个方案,我准备去广州看看。

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当地医生没有给出这个方案,我准备去广州看看。

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这个是三线的药物。得先使用2种不同方案化疗才能报。

这个是三线的药物。得先使用2种不同方案化疗才能报。

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怎么连续看到两个这个病的帖子了?之前从来没听过这个病

怎么连续看到两个这个病的帖子了?之前从来没听过这个病

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楼主多咨询专家吧,而且要快。小细胞肺癌恶性程度高进展快,保守治疗的话,生存期不会很长,而且如果发生脑转移的话,生活质量也是很差的。我不是专业医生,只是前几年我爸肺部发现高危结节,等病理结果的时候自己了解了一些。据我了解,小细胞肺癌对化疗比较敏感,初期会有比较好的效果,但后边就比较差了。但我个人觉得化疗可以延长生存期,而且化疗方案其实每个医院都是一样的,都是根据指南方案来的,在哪化疗区别不大,楼主好好权衡吧,看看近几年相关医疗是不是有了突破也不一定。

祝好。

楼主多咨询专家吧,而且要快。小细胞肺癌恶性程度高进展快,保守治疗的话,生存期不会很长,而且如果发生脑转移的话,生活质量也是很差的。我不是专业医生,只是前几年我爸肺部发现高危结节,等病理结果的时候自己了解了一些。据我了解,小细胞肺癌对化疗比较敏感,初期会有比较好的效果,但后边就比较差了。但我个人觉得化疗可以延长生存期,而且化疗方案其实每个医院都是一样的,都是根据指南方案来的,在哪化疗区别不大,楼主好好权衡吧,看看近几年相关医疗是不是有了突破也不一定。

祝好。

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私信你了,我也准备去中山大学附属肿瘤医院看看

私信你了,我也准备去中山大学附属肿瘤医院看看

个人认为,广东省人民医院吴一龙团队水平比中山肿瘤张力团队高一点。想想办法,找周清。

个人认为,广东省人民医院吴一龙团队水平比中山肿瘤张力团队高一点。想想办法,找周清。

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引用 @虎扑JR1433051117 发表的:
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楼主多咨询专家吧,而且要快。小细胞肺癌恶性程度高进展快,保守治疗的话,生存期不会很长,而且如果发生脑转移的话,生活质量也是很差的。我不是专业医生,只是前几年我爸肺部发现高危结节,等病理结果的时候自己了解了一些。据我了解,小细胞肺癌对化疗比较敏感,初期会有比较好的效果,但后边就比较差了。但我个人觉得化疗可以延长生存期,而且化疗方案其实每个医院都是一样的,都是根据指南方案来的,在哪化疗区别不大,楼主好好权衡吧,看看近几年相关医疗是不是有了突破也不一定。祝好。

楼主多咨询专家吧,而且要快。小细胞肺癌恶性程度高进展快,保守治疗的话,生存期不会很长,而且如果发生脑转移的话,生活质量也是很差的。我不是专业医生,只是前几年我爸肺部发现高危结节,等病理结果的时候自己了解了一些。据我了解,小细胞肺癌对化疗比较敏感,初期会有比较好的效果,但后边就比较差了。但我个人觉得化疗可以延长生存期,而且化疗方案其实每个医院都是一样的,都是根据指南方案来的,在哪化疗区别不大,楼主好好权衡吧,看看近几年相关医疗是不是有了突破也不一定。

祝好。

好的,我尽量就这几天跑一趟广州,争取这几天就接受化疗。

好的,我尽量就这几天跑一趟广州,争取这几天就接受化疗。

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刚刚看贴也有一个这个病的jrs, 祝好

刚刚看贴也有一个这个病的jrs, 祝好

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个人认为,广东省人民医院吴一龙团队水平比中山肿瘤张力团队高一点。想想办法,找周清。

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这些明医,很难有号

这些明医,很难有号

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这些明医,很难有号

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广州的医院排号不难的

广州的医院排号不难的

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小细胞肺癌,没有靶向药的选择。

小细胞肺癌,没有靶向药的选择。

我记得我爷爷当时用的英飞凡,一年内还是有效果的

我记得我爷爷当时用的英飞凡,一年内还是有效果的

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谁告诉你中药对癌症没用

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谋财可以,别害命,垃圾

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谁告诉你中药对癌症没用

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那又是谁告诉你有用呢

那又是谁告诉你有用呢

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这些明医,很难有号

这些明医,很难有号

吴一龙教授团队不难找,先到那试试,他们团队开展的临床试验也很多,可以尝试的方案多。

吴一龙教授团队不难找,先到那试试,他们团队开展的临床试验也很多,可以尝试的方案多。

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引用 @胜山phase2 发表的:
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血管靶向药,3线可以用,安罗替尼。我是医生,小细胞很少有人能活过2年,只能说试试。效果好活2年以上有希望,免疫国产2年6万多,进口大概10w➕,看你自己经济状况。不治疗基本都1年以内

血管靶向药,3线可以用,安罗替尼。
我是医生,小细胞很少有人能活过2年,只能说试试。效果好活2年以上有希望,免疫国产2年6万多,进口大概10w➕,看你自己经济状况。不治疗基本都1年以内

正大天晴国产的安罗替尼降价了,现在蛮便宜的

正大天晴国产的安罗替尼降价了,现在蛮便宜的

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引用 @感谢黑子送来的声望 发表的:
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谁告诉你中药对癌症没用

谁告诉你中药对癌症没用

中药对os,pfs有获益早做双盲,单臂上数据了,而不是靠谁谁谁吃了就好了这种言论来做为一级证据;国外nccn,esmo不谈,国内csco也没采纳中药作为n线治疗手段;中药扮演的角色就是安慰剂,有它没它都一样,还不如吃维生素来的经济,别浪费钱

中药对os,pfs有获益早做双盲,单臂上数据了,而不是靠谁谁谁吃了就好了这种言论来做为一级证据;国外nccn,esmo不谈,国内csco也没采纳中药作为n线治疗手段;中药扮演的角色就是安慰剂,有它没它都一样,还不如吃维生素来的经济,别浪费钱

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引用 @CheBron 发表的:
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本身肿瘤治疗方案就开刀,靶向,免疫,化放疗,你这小细胞肺癌四期开刀和靶向差不多就去掉了,确实去哪医院问都一样,更应该关心你爸爸化疗抗不抗的动的问题,别上中药,对癌症没用,反而增加器官负担

本身肿瘤治疗方案就开刀,靶向,免疫,化放疗,你这小细胞肺癌四期开刀和靶向差不多就去掉了,确实去哪医院问都一样,更应该关心你爸爸化疗抗不抗的动的问题,别上中药,对癌症没用,反而增加器官负担

我岳父16年底小细胞肺癌手术右肺切除2/3后续化疗定期检查,去中医院开的中药一直在吃。问过手术的主任说可吃可不吃随你,新冠放开后中招差点挂了。目前还挺好,可能中药就是你们口中的安慰剂吧!?谁也不知道吃和不吃有什么区别

我岳父16年底小细胞肺癌手术右肺切除2/3后续化疗定期检查,去中医院开的中药一直在吃。问过手术的主任说可吃可不吃随你,新冠放开后中招差点挂了。目前还挺好,可能中药就是你们口中的安慰剂吧!?谁也不知道吃和不吃有什么区别

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Re:爸爸确定小细胞肺癌,艰难的选择
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