刚读完冷血猪的赌徒贴。
https://bbs.hupu.com/426866.html
在步行街，读到过的个人危机（不包括感情方面）贴有好几次了，亲人去世、产业失火、赌债危机……但让我印象最深的是，在每一个危机帖后面的回复中，往往都会出现好几个人讲述自己经历的相似的困境。
有人挺过去了，回过头来勉励楼主；有人同样处在危机中，跟楼主一起咬牙发狠的硬抗。
我想，每一个能够来这里诉说真实的人生困境的筒子（往往还没有向真实世界的亲友提及），都是实实在在地对这里有一份归属感。这时候，这里JRS的类似的真实经历往往最能给困苦中的筒子以让人信服的鼓舞，因为这都是真真实实发生在步行街里的事情啊。相信这些事例，能够支撑着一个个孤独而困惑的hooper走过这段坚信的时光。
我们是不是应该开一个帖子，收集一下众JRS真实生活中的苦战经历了？
你曾面对着什么样的困境？回首那段时光，你是怎样坚持下来的？
让大家最艰苦的战役中闪现的力量光芒，作为步行街的一份财富去鼓舞一下每一个需要帮助的人。
在这个虚拟的世界里，我们物质上相互不能给予别人什么。那么，就让我们相互给予心灵的支撑吧。
----我所能做的，也就是把这些例子收集上来吧----
不管如何，我们都在这个世界上坚强地，坚强地活着——虎扑与众hooper共勉
[blockquote][b]引用第4楼 买不起钩钩发表的[/b]:
父亲创业三起三伏,我算是见识到了世间人情冷暖.
最艰难的一次是还是去年国庆前夕
叫天不应,喊地不灵.
实在不忍说下去了,这种事不是一般人接受得了的.
人啊,最怕把自己当人看```
尽管最后还是克服难关过来了,始终无法释怀.
Ps:人在最悲痛无助的时候,实际上是不会流泪的.[/blockquote]
[blockquote][b]引用第10楼 双黄大排面发表的[/b]:
可能也就这里能说说了。
出生50天过敏反映异位性皮炎，至今23年未好，由于过敏体质，哮喘，鼻炎（咱鼻子完全是装饰作用），6次抢救，最近的是去年过年在南京凌晨2点老爸开着车找医院，当时感觉到自己的生命完全掌握不在自己手里，最厉害的时候其实过去了，记得小一点的时候老妈带我四处求医的经历，在西安火车前广场站睡在妈妈的裙子上，那种绝望的感觉不想再重复了。
我只想说，感谢父母给我一个如此健康甚至优秀的性格。那些残疾的比我倒霉多了，也不一定过多长时间我也倒霉残疾了，那不重要，我的心态是积极的。
请大家爱惜身体！[/blockquote]
[blockquote][b]引用第22楼 kaiflying发表的[/b]:
现在才发现好多人的经历和我竟然是相似的。。。
天生的扁桃体炎症，以前没有发现，近两年一直在折磨我，永无休止的疼，痒，异物感。。。
今年夏天手术切除扁桃体，挨了近10天的只喝不吃，瘦了一大圈。这种日子，只有体验过的人才会了解，走几步就晕，站起来就漫天星星。夜里面总是被饿醒了，妈妈在照顾我的时候也从来不提吃的事情，只能趁我睡着的时候偷偷的吃东西。
想到这我就眼泪噙住。
过了俩月发现依然疼，痒，异物感。。。
又去医院---手术失败。这么简单的手术竟然也会失败？？？[/blockquote]
[blockquote][b]引用第24楼 polymax发表的[/b]:
楼主好主意。
我经历最艰难的，有两次。
一次是大学时有一个学期，两门课要补考，其中一门补考还是不及格要重修。这放在现在可能不算什么，但我读书的那个年代，这是件很羞耻的事情，加上我读的学校是个学风很严谨的学校（至少当时是，现在不知道了），除了周六晚上，其他时间图书馆、自习教室的座位全都是满满的，吃晚饭前就要在座位上放个作业本来占位子。当时我在同学面前真是很抬不起头来，父母对我的压力也很大。
另一次是工作三年后失业，数月之后以本科毕业生的身份（在当时大学生可不象现在那么多）找了一份维修工的工作，干了两个月之后从石棉瓦房顶上摔下来，伤虽然不重，但伤好之后又失业了数月。
相对于很多人来讲，这些事实在算不了什么，抛砖引玉吧。[/blockquote]
[blockquote][b]引用第27楼 麦甜守望者发表的[/b]:
中学吊儿郎当，刚上高三时门门功课都不及格，高三一年刻苦用功，最后以英语60分总分600分考上华东理工（那时候没有单科线），成为班主任一大骄傲，那时候叫一个意气风发。
大一开始患上强制性脊椎炎，从大腿骨于盆骨连接处开始疼开始，逐渐发展到整个背部僵硬，钻心的疼痛。笑，咳嗽，喷嚏，走路只要用到背部肌肉的动作都非常非常疼，每天晚上只能睡2，3个小时，还是半睡半醒的那种，不是不想睡觉，是疼得根本睡不着。没有经历过的人也许根本就理解不了24小时不停的疼痛的那种感觉。由于这个病是 骨头变异，简单了说就是脊椎之间的缝隙慢慢的变没，以至于连接在一起，但是外表从肉眼上看根本看不出异常，就是因为外表看不出来，体育课根本就请不到假，一次又一次的补考体育，那种感觉真的是觉得这世界上根本就没有人能理解我的痛苦。这个病非常的罕见，去过N次医院骨科和神经科不是判断腰肌劳损就是判断椎间盘突出，以至于一直拖了3年多，直到我大学毕业，一次偶然的机会去了 特殊门诊（就是一些稀奇古怪的病的门诊比如红斑狼疮），才查出来是强制性脊椎炎，然后就终日与止疼药为伍，现在疼痛已经减轻了。但是3年多基本没有连续睡眠的日子，身体已经完全垮掉了。24岁的我根本就不象是个年轻人，更可怕的是，心理问题开始凸显，不合群，性格怪异，天天胡思乱想。大学毕业后，一直都闷在家里，这个巨大的坑，真不知道怎么才能爬的出去。[/blockquote]
[blockquote][b]引用第28楼 mofish发表的[/b]:
握个手。
我也在和退学斗争中啊，感觉撑不下去了。
进了大学由于种种原因，挂了很多科，如今留级了。
虽说现在重新找到了奋战的动力，但现实已经是那么的残酷。
家庭背景很复杂，我父母都很老了，没经济能力供我上学，连生活费都没有。
生活费我主要是依靠亲戚的资助，但后来无形的矛盾出来了。现在断了经济来源，真真是吃都吃不饱。
想想大学还有那么段路，在放弃跟坚持中彷徨。还有其他的一些原因，不能尽述。[/blockquote]
好了，发现回帖里的事例已经开始超越了偶的归纳编辑能力，希望大家自己在回帖里查找那些故事，再贴一个描述的最具体也是相对来说比较严重的。
[blockquote][b]引用第84楼 yongnb发表的[/b]:
2006年3月,我大三: 3月20几号的某个星期天在杭州去看"林俊杰"的什么歌迷会类似的活动,露天的.结束的时候下了雨,由于没带伞淋了一身.回学校的时候没有马上洗澡,玩电脑游戏到了凌晨1点多去吃宵夜,吃完累死直接睡床上.
第2天起床,感觉人浑身没力气,手像带了手套一样麻麻的,没太在意.
第3天病情加重,以为太久没运动了,晚上和几个同学去打篮球,仍进了2个三分,好开心!以前一直没中过.
第4天人完全不对,吃饭喝水都觉得有点困难,手不怎么会动了,说话都没力气,以为发烧了,去学校医院配了点药.整个晚上没睡着过,凌晨打电话给宁波的爸爸妈妈叫他们来.
进了杭州最好的医院:浙一. 因为刚好是星期天,没有医生,只能留院观察.母亲陪了我,那个时候我已经都不能自己走路了. 第1次住院,因为去不了厕所,所以小便成为难题,一直在床上尿不出.
住院第2天的时候我已经吃不了东西了,还能喝点粥和水,上午医生来看了我的病,以为我脊髓出问题了,在背部抽了点回去化验,查不出来,他们没见过我这样的病.下午我妈给我喝水的时候我突然呛住,人整个憋住,我妈后来说我的脸紫的很厉害,吓坏了我妈.医院给我在口部插了呼吸机.老爸一开始又回宁波了,我妈下午哭着给家里打电话,家里来了很多人,看到我的时候都在那哭,我也在哭,我哭不出来(面部神经也瘫痪了)我只能流泪.
我姑姑姑父他们找了好多医生过来给我看什么病,主治医生说因为这个病状没见过,只能赌一把,病情有点类似格林巴里综合症,医生说像我这个情况是属于最严重的格林巴里综合症,医生对我家里人说可能这个病要花很多钱,而且有可能人才2空,我听见我姑父他们在说花100万几百万都没问题,因为在门口,我听的很清楚，我真的很感动,自打住院后我不知道流了多少泪了. 打了一天激素,人感觉舒服点了.姑父是个商人关系圈很大,又找来一个老医生,老医生一看肯定的说是格林巴里综合症,他还说这个病肯定能看到叫我们不好担心,家里人看到了希望非常感谢那个老医生.
老医生还说直接可以把呼吸机拔掉,我拼命的点头,因为那个东西插在嘴巴里实在是太难受了! 但是主治医生坚决不同意说我的呼吸肌肉已经萎缩了,拔了会有生命危险,老爸看我痛苦的样子说先拔了,实在不行在插回去.医生只好同意.
拔了后,人一下子不对了,黏液一直从口里流出来,大力的呼吸,我好辛苦,持续了2个小时,我实在是坚持不了了,医生说如果在不插回去今晚都过不了,又在喉咙那个地方打了麻醉针重新把呼吸机插了回去,打真的时候我完全没有感觉!
再往后一天,病情继续加重,身体除了会眨眼睛几乎没有可能动的地方了.主治医生说需要做血浆置换,3W毫升!杭州的血库中心更本没那么多血液来做这个手术,医生建议我们发动学校的同学看看. 姑父带着我爸去我的大学(浙江工业大学)找到相关的老师和我们班的团支书,他们更本不知道我得了这么严重的病,第一天我们班我们专业,我们学院就传开了,好多认识不认识的同学自己跑到血液中心去献血(我现在都没有能力好好报答那些对我有过帮助的同学和朋友,还有那些不认识的好人们!)血库A型血的血量马上上去很多,因为我以前也献过血,经过多方努力血液中心最快的给我准备了做手术的血量.
做手术前的几天我的血压一直在200以上,一天到晚我更本就睡不着,身体中的血液感觉像在燃烧一样.有次一个新来的值班医生问护士,怎么不给他打点镇静剂?血压这么高,护士无奈的说:刚打过,没什么用了,再打会出事的,你还是别看血压计了,看着难受.
本来监护室我在的地方还有另外2个人,一个星期后有一个年纪大点的人好像得了什么呼吸的老毛病,走了,我不知道我当时在想什么.病房的其他2个老人都很吵,一天到晚在那交换,我插了呼吸机而且我更本也是没能力说话的!
哦对了,本来呼吸机是插在嘴里的,大概1个星期后主治医生说我的病不可能马上会好转,因此做了个气管切开手术,在喉咙上开了个口子把呼吸机装上去(2年过去了我喉咙上那个手术留下的疤一直都在,一到夏天就是我最难受的日子,喉咙那里凹进去一大块,衣服很难遮住,只有冬天的时候穿上高领我才会自信一点!我现在还没有女朋友,我对我的爱情很迷茫)
终于做了一次血浆置换手术,用了3000ML的血量,因为学校为我献血的事搞的很大,很多报纸网上都有报,有电视台想进来采访我,但是....我这样子.也由于在监护室的缘故,我们拒绝了他们.非常感谢所有帮助我的人民,谢谢!我知道你们很多看不到我在这里写的文字，但是我希望你们会感受到.手术第2天血压一下子下来50左右,但是当天我病房又有个人走了(年纪很大,他儿子是中翠集团的经理,这个老人是飞机工程师,家里人觉得他太痛苦了,把辅助的呼吸机给他拔了,他自然的走了) 因为我就在他的隔壁床,什么都看的很清楚...... 心里想法太多,血压又上去了,护士长看到了很了解,安慰我说别想太多什么的,然后在我的床边围起了一道屏风.
那个时候在监护室外边的人更本进不来,家里只能在下午和晚上的时候来看我1个小时,我人生中那段时光最期盼的!每次只能进2个人,有时候看我的人很多,只能一个个进来,看一下马上要走.爸妈每次给我做按摩,按手按腿,大大缓解了我的痛苦,躺在床上一动不动，我就看着那个墙上的钟,我看着那个秒针,你快点转快点转啊.有时候那些护士MM会过来陪我聊天,大家年纪都差不多,她们问我话,和我说眼睛眨一下就代表点头..有时候我有需要的时候她们会拿着卡片问我所需要的是什么.一个一个翻过去只到我需要的那张卡片到了我就点头,因为一开始插输尿管的时候发炎了,所以只能自然导尿,护士MM因此直接拿着写这小便的卡片问我.
一个星期后做了第2次血浆置换,这次手术做用很大,血压基本稳定,然后手指会小幅的动弹,家人亲戚朋友们一下子就觉得看到了希望,心态好了很多很多.因为我的病,爸妈都辞去工作在杭州找了个房间住下来,平时他们也进不了医院帮不了什么忙,一开始那几天他们更本就睡不着,只能天天在监护室门口等,有次监护室的主任看到了,就通融把我掉到了一个人的监护室,并且可以有家里人来陪,真是太高兴了那会!爸妈可以天天陪着我! 病情慢慢的恢复,后来陆续做了2次手术,脚也慢慢的能抬了,手中那个纱布感也慢慢消失,在痛苦中的幸福如此. 在监护室住了一个月平均每天花去1万左右的费用,还好我的命保住了,我还活着,而且这个病没有后遗症.谢天谢地! 一个月后转到普通病房,我躺在床上在被拉出监护室病区的那会重新看到了蓝天白云,还有花花草草,生活真的很美好,我们真的要好好珍惜! 住入了神经外科的病房,这里的人大多都是神经系统出了问题(非脑袋问题)比如面部中风等.能做着推车到外面去逛了,好开心~~~ 隔壁有个病房的女孩子16岁的样子发烧过度,因为来就医的完了,没有办法在救了,听他们说这个女孩子长的很漂亮,是个贵州来的,哎..从监护室出来后我本以为对这样的事情已经麻木了,但是想到16岁的小女孩...就这样因为没有及时治疗,小小的发烧夺走了她美好的生命.那天晚上她走了,她母亲歇斯底里的哭,整个医院静静的,静静的.
在普通病房呆了一个月,我就出院回家了,辅导员帮我办了休学的手续,因为我这个病完全好至少要1年的时间.
2年后的我如今还能做在电脑前看着HC的JRS发着各式各样的帖子很文章,我还能找到一个比较稳定的工作,虽然有些时候觉得很不满足,因为我本来可以更好，我本来可以留学国外.但是谁知道呢,这就是生活,现在我很期待我的爱情~~
写前半段的时候我回想起以前那段最最最痛苦的时光人感觉一下子有瞢了,很怪的感觉,眼泪止不住拉~~
期望大家都能好好的活下去,有时候你得了重病对你家人的打击实在太大了，所以为了家人大家加油![/blockquote]
我们的目的不是相互比较痛苦，而是在痛苦的经历中点燃那支撑下去的勇气与力量。
我们在孤寂的病床上注视着着窗外明媚的天空，在失恋的风雨中追忆着初恋那浪漫的繁星；困境让我们品味了生命的重量，这个生存与毁灭交替的世界上
——阳光即使搁浅
梦 依然飞翔
JRS……我们还活着，不是么？
刚读完冷血猪的赌徒贴。
https://bbs.hupu.com/426866.html
在步行街，读到过的个人危机（不包括感情方面）贴有好几次了，亲人去世、产业失火、赌债危机……但让我印象最深的是，在每一个危机帖后面的回复中，往往都会出现好几个人讲述自己经历的相似的困境。
有人挺过去了，回过头来勉励楼主；有人同样处在危机中，跟楼主一起咬牙发狠的硬抗。
我想，每一个能够来这里诉说真实的人生困境的筒子（往往还没有向真实世界的亲友提及），都是实实在在地对这里有一份归属感。这时候，这里JRS的类似的真实经历往往最能给困苦中的筒子以让人信服的鼓舞，因为这都是真真实实发生在步行街里的事情啊。相信这些事例，能够支撑着一个个孤独而困惑的hooper走过这段坚信的时光。
我们是不是应该开一个帖子，收集一下众JRS真实生活中的苦战经历了？
你曾面对着什么样的困境？回首那段时光，你是怎样坚持下来的？
让大家最艰苦的战役中闪现的力量光芒，作为步行街的一份财富去鼓舞一下每一个需要帮助的人。
在这个虚拟的世界里，我们物质上相互不能给予别人什么。那么，就让我们相互给予心灵的支撑吧。
----我所能做的，也就是把这些例子收集上来吧----
不管如何，我们都在这个世界上坚强地，坚强地活着——虎扑与众hooper共勉
[blockquote][b]引用第4楼 买不起钩钩发表的[/b]:
父亲创业三起三伏,我算是见识到了世间人情冷暖.
最艰难的一次是还是去年国庆前夕
叫天不应,喊地不灵.
实在不忍说下去了,这种事不是一般人接受得了的.
人啊,最怕把自己当人看```
尽管最后还是克服难关过来了,始终无法释怀.
Ps:人在最悲痛无助的时候,实际上是不会流泪的.[/blockquote]
[blockquote][b]引用第10楼 双黄大排面发表的[/b]:
可能也就这里能说说了。
出生50天过敏反映异位性皮炎，至今23年未好，由于过敏体质，哮喘，鼻炎（咱鼻子完全是装饰作用），6次抢救，最近的是去年过年在南京凌晨2点老爸开着车找医院，当时感觉到自己的生命完全掌握不在自己手里，最厉害的时候其实过去了，记得小一点的时候老妈带我四处求医的经历，在西安火车前广场站睡在妈妈的裙子上，那种绝望的感觉不想再重复了。
我只想说，感谢父母给我一个如此健康甚至优秀的性格。那些残疾的比我倒霉多了，也不一定过多长时间我也倒霉残疾了，那不重要，我的心态是积极的。
请大家爱惜身体！[/blockquote]
[blockquote][b]引用第22楼 kaiflying发表的[/b]:
现在才发现好多人的经历和我竟然是相似的。。。
天生的扁桃体炎症，以前没有发现，近两年一直在折磨我，永无休止的疼，痒，异物感。。。
今年夏天手术切除扁桃体，挨了近10天的只喝不吃，瘦了一大圈。这种日子，只有体验过的人才会了解，走几步就晕，站起来就漫天星星。夜里面总是被饿醒了，妈妈在照顾我的时候也从来不提吃的事情，只能趁我睡着的时候偷偷的吃东西。
想到这我就眼泪噙住。
过了俩月发现依然疼，痒，异物感。。。
又去医院---手术失败。这么简单的手术竟然也会失败？？？[/blockquote]
[blockquote][b]引用第24楼 polymax发表的[/b]:
楼主好主意。
我经历最艰难的，有两次。
一次是大学时有一个学期，两门课要补考，其中一门补考还是不及格要重修。这放在现在可能不算什么，但我读书的那个年代，这是件很羞耻的事情，加上我读的学校是个学风很严谨的学校（至少当时是，现在不知道了），除了周六晚上，其他时间图书馆、自习教室的座位全都是满满的，吃晚饭前就要在座位上放个作业本来占位子。当时我在同学面前真是很抬不起头来，父母对我的压力也很大。
另一次是工作三年后失业，数月之后以本科毕业生的身份（在当时大学生可不象现在那么多）找了一份维修工的工作，干了两个月之后从石棉瓦房顶上摔下来，伤虽然不重，但伤好之后又失业了数月。
相对于很多人来讲，这些事实在算不了什么，抛砖引玉吧。[/blockquote]
[blockquote][b]引用第27楼 麦甜守望者发表的[/b]:
中学吊儿郎当，刚上高三时门门功课都不及格，高三一年刻苦用功，最后以英语60分总分600分考上华东理工（那时候没有单科线），成为班主任一大骄傲，那时候叫一个意气风发。
大一开始患上强制性脊椎炎，从大腿骨于盆骨连接处开始疼开始，逐渐发展到整个背部僵硬，钻心的疼痛。笑，咳嗽，喷嚏，走路只要用到背部肌肉的动作都非常非常疼，每天晚上只能睡2，3个小时，还是半睡半醒的那种，不是不想睡觉，是疼得根本睡不着。没有经历过的人也许根本就理解不了24小时不停的疼痛的那种感觉。由于这个病是 骨头变异，简单了说就是脊椎之间的缝隙慢慢的变没，以至于连接在一起，但是外表从肉眼上看根本看不出异常，就是因为外表看不出来，体育课根本就请不到假，一次又一次的补考体育，那种感觉真的是觉得这世界上根本就没有人能理解我的痛苦。这个病非常的罕见，去过N次医院骨科和神经科不是判断腰肌劳损就是判断椎间盘突出，以至于一直拖了3年多，直到我大学毕业，一次偶然的机会去了 特殊门诊（就是一些稀奇古怪的病的门诊比如红斑狼疮），才查出来是强制性脊椎炎，然后就终日与止疼药为伍，现在疼痛已经减轻了。但是3年多基本没有连续睡眠的日子，身体已经完全垮掉了。24岁的我根本就不象是个年轻人，更可怕的是，心理问题开始凸显，不合群，性格怪异，天天胡思乱想。大学毕业后，一直都闷在家里，这个巨大的坑，真不知道怎么才能爬的出去。[/blockquote]
[blockquote][b]引用第28楼 mofish发表的[/b]:
握个手。
我也在和退学斗争中啊，感觉撑不下去了。
进了大学由于种种原因，挂了很多科，如今留级了。
虽说现在重新找到了奋战的动力，但现实已经是那么的残酷。
家庭背景很复杂，我父母都很老了，没经济能力供我上学，连生活费都没有。
生活费我主要是依靠亲戚的资助，但后来无形的矛盾出来了。现在断了经济来源，真真是吃都吃不饱。
想想大学还有那么段路，在放弃跟坚持中彷徨。还有其他的一些原因，不能尽述。[/blockquote]
好了，发现回帖里的事例已经开始超越了偶的归纳编辑能力，希望大家自己在回帖里查找那些故事，再贴一个描述的最具体也是相对来说比较严重的。
[blockquote][b]引用第84楼 yongnb发表的[/b]:
2006年3月,我大三: 3月20几号的某个星期天在杭州去看"林俊杰"的什么歌迷会类似的活动,露天的.结束的时候下了雨,由于没带伞淋了一身.回学校的时候没有马上洗澡,玩电脑游戏到了凌晨1点多去吃宵夜,吃完累死直接睡床上.
第2天起床,感觉人浑身没力气,手像带了手套一样麻麻的,没太在意.
第3天病情加重,以为太久没运动了,晚上和几个同学去打篮球,仍进了2个三分,好开心!以前一直没中过.
第4天人完全不对,吃饭喝水都觉得有点困难,手不怎么会动了,说话都没力气,以为发烧了,去学校医院配了点药.整个晚上没睡着过,凌晨打电话给宁波的爸爸妈妈叫他们来.
进了杭州最好的医院:浙一. 因为刚好是星期天,没有医生,只能留院观察.母亲陪了我,那个时候我已经都不能自己走路了. 第1次住院,因为去不了厕所,所以小便成为难题,一直在床上尿不出.
住院第2天的时候我已经吃不了东西了,还能喝点粥和水,上午医生来看了我的病,以为我脊髓出问题了,在背部抽了点回去化验,查不出来,他们没见过我这样的病.下午我妈给我喝水的时候我突然呛住,人整个憋住,我妈后来说我的脸紫的很厉害,吓坏了我妈.医院给我在口部插了呼吸机.老爸一开始又回宁波了,我妈下午哭着给家里打电话,家里来了很多人,看到我的时候都在那哭,我也在哭,我哭不出来(面部神经也瘫痪了)我只能流泪.
我姑姑姑父他们找了好多医生过来给我看什么病,主治医生说因为这个病状没见过,只能赌一把,病情有点类似格林巴里综合症,医生说像我这个情况是属于最严重的格林巴里综合症,医生对我家里人说可能这个病要花很多钱,而且有可能人才2空,我听见我姑父他们在说花100万几百万都没问题,因为在门口,我听的很清楚，我真的很感动,自打住院后我不知道流了多少泪了. 打了一天激素,人感觉舒服点了.姑父是个商人关系圈很大,又找来一个老医生,老医生一看肯定的说是格林巴里综合症,他还说这个病肯定能看到叫我们不好担心,家里人看到了希望非常感谢那个老医生.
老医生还说直接可以把呼吸机拔掉,我拼命的点头,因为那个东西插在嘴巴里实在是太难受了! 但是主治医生坚决不同意说我的呼吸肌肉已经萎缩了,拔了会有生命危险,老爸看我痛苦的样子说先拔了,实在不行在插回去.医生只好同意.
拔了后,人一下子不对了,黏液一直从口里流出来,大力的呼吸,我好辛苦,持续了2个小时,我实在是坚持不了了,医生说如果在不插回去今晚都过不了,又在喉咙那个地方打了麻醉针重新把呼吸机插了回去,打真的时候我完全没有感觉!
再往后一天,病情继续加重,身体除了会眨眼睛几乎没有可能动的地方了.主治医生说需要做血浆置换,3W毫升!杭州的血库中心更本没那么多血液来做这个手术,医生建议我们发动学校的同学看看. 姑父带着我爸去我的大学(浙江工业大学)找到相关的老师和我们班的团支书,他们更本不知道我得了这么严重的病,第一天我们班我们专业,我们学院就传开了,好多认识不认识的同学自己跑到血液中心去献血(我现在都没有能力好好报答那些对我有过帮助的同学和朋友,还有那些不认识的好人们!)血库A型血的血量马上上去很多,因为我以前也献过血,经过多方努力血液中心最快的给我准备了做手术的血量.
做手术前的几天我的血压一直在200以上,一天到晚我更本就睡不着,身体中的血液感觉像在燃烧一样.有次一个新来的值班医生问护士,怎么不给他打点镇静剂?血压这么高,护士无奈的说:刚打过,没什么用了,再打会出事的,你还是别看血压计了,看着难受.
本来监护室我在的地方还有另外2个人,一个星期后有一个年纪大点的人好像得了什么呼吸的老毛病,走了,我不知道我当时在想什么.病房的其他2个老人都很吵,一天到晚在那交换,我插了呼吸机而且我更本也是没能力说话的!
哦对了,本来呼吸机是插在嘴里的,大概1个星期后主治医生说我的病不可能马上会好转,因此做了个气管切开手术,在喉咙上开了个口子把呼吸机装上去(2年过去了我喉咙上那个手术留下的疤一直都在,一到夏天就是我最难受的日子,喉咙那里凹进去一大块,衣服很难遮住,只有冬天的时候穿上高领我才会自信一点!我现在还没有女朋友,我对我的爱情很迷茫)
终于做了一次血浆置换手术,用了3000ML的血量,因为学校为我献血的事搞的很大,很多报纸网上都有报,有电视台想进来采访我,但是....我这样子.也由于在监护室的缘故,我们拒绝了他们.非常感谢所有帮助我的人民,谢谢!我知道你们很多看不到我在这里写的文字，但是我希望你们会感受到.手术第2天血压一下子下来50左右,但是当天我病房又有个人走了(年纪很大,他儿子是中翠集团的经理,这个老人是飞机工程师,家里人觉得他太痛苦了,把辅助的呼吸机给他拔了,他自然的走了) 因为我就在他的隔壁床,什么都看的很清楚...... 心里想法太多,血压又上去了,护士长看到了很了解,安慰我说别想太多什么的,然后在我的床边围起了一道屏风.
那个时候在监护室外边的人更本进不来,家里只能在下午和晚上的时候来看我1个小时,我人生中那段时光最期盼的!每次只能进2个人,有时候看我的人很多,只能一个个进来,看一下马上要走.爸妈每次给我做按摩,按手按腿,大大缓解了我的痛苦,躺在床上一动不动，我就看着那个墙上的钟,我看着那个秒针,你快点转快点转啊.有时候那些护士MM会过来陪我聊天,大家年纪都差不多,她们问我话,和我说眼睛眨一下就代表点头..有时候我有需要的时候她们会拿着卡片问我所需要的是什么.一个一个翻过去只到我需要的那张卡片到了我就点头,因为一开始插输尿管的时候发炎了,所以只能自然导尿,护士MM因此直接拿着写这小便的卡片问我.
一个星期后做了第2次血浆置换,这次手术做用很大,血压基本稳定,然后手指会小幅的动弹,家人亲戚朋友们一下子就觉得看到了希望,心态好了很多很多.因为我的病,爸妈都辞去工作在杭州找了个房间住下来,平时他们也进不了医院帮不了什么忙,一开始那几天他们更本就睡不着,只能天天在监护室门口等,有次监护室的主任看到了,就通融把我掉到了一个人的监护室,并且可以有家里人来陪,真是太高兴了那会!爸妈可以天天陪着我! 病情慢慢的恢复,后来陆续做了2次手术,脚也慢慢的能抬了,手中那个纱布感也慢慢消失,在痛苦中的幸福如此. 在监护室住了一个月平均每天花去1万左右的费用,还好我的命保住了,我还活着,而且这个病没有后遗症.谢天谢地! 一个月后转到普通病房,我躺在床上在被拉出监护室病区的那会重新看到了蓝天白云,还有花花草草,生活真的很美好,我们真的要好好珍惜! 住入了神经外科的病房,这里的人大多都是神经系统出了问题(非脑袋问题)比如面部中风等.能做着推车到外面去逛了,好开心~~~ 隔壁有个病房的女孩子16岁的样子发烧过度,因为来就医的完了,没有办法在救了,听他们说这个女孩子长的很漂亮,是个贵州来的,哎..从监护室出来后我本以为对这样的事情已经麻木了,但是想到16岁的小女孩...就这样因为没有及时治疗,小小的发烧夺走了她美好的生命.那天晚上她走了,她母亲歇斯底里的哭,整个医院静静的,静静的.
在普通病房呆了一个月,我就出院回家了,辅导员帮我办了休学的手续,因为我这个病完全好至少要1年的时间.
2年后的我如今还能做在电脑前看着HC的JRS发着各式各样的帖子很文章,我还能找到一个比较稳定的工作,虽然有些时候觉得很不满足,因为我本来可以更好，我本来可以留学国外.但是谁知道呢,这就是生活,现在我很期待我的爱情~~
写前半段的时候我回想起以前那段最最最痛苦的时光人感觉一下子有瞢了,很怪的感觉,眼泪止不住拉~~
期望大家都能好好的活下去,有时候你得了重病对你家人的打击实在太大了，所以为了家人大家加油![/blockquote]
我们的目的不是相互比较痛苦，而是在痛苦的经历中点燃那支撑下去的勇气与力量。
我们在孤寂的病床上注视着着窗外明媚的天空，在失恋的风雨中追忆着初恋那浪漫的繁星；困境让我们品味了生命的重量，这个生存与毁灭交替的世界上
——阳光即使搁浅
梦 依然飞翔
JRS……我们还活着，不是么？
，这个真的挺好的，这个贴都发了14年了，
