我小孩当时是性染色体偏少，去做了羊水穿刺，结果没啥问题，现在我闺女都一岁半了。好好安抚你老婆，让她放宽心。

赶紧做就是了，希望一切正常。万一是多一条性染色体也好早做决定

唐氏综合征。。一个字区别挺大的。。

染色体多……那这个很麻烦呀，可能是唐氏，21三体之类的

兄弟保持好心态，开导好媳妇有好心情，做好羊穿，然后等待。大概一个月，没事的。跟你的一模一样，我女儿一岁7个月了。好好的。

不好意思，我写的是错的

挂不上号要等到周一才能约上

麻烦帮我问一下 ......万分感谢

说是性染色体异常 是双性人 让我们挂遗传科 ....... 我和我老婆家族都很健康啊。

无创是初步筛查，这种有风险的需要做羊穿验证。如果楼主媳妇年龄偏大，不乐观。

无创检测性染色体异常的阳性预测值目前只有50%左右。。。就是说50%机会是假阳性。
不用太担心，去正规产前诊断中心做羊水穿刺诊断就好了，而且无创还有保险，可以补贴一部分钱。

应该是中危以上吧，直接羊穿。羊穿比无创痛苦多了，风险也更大，能无创排除最好。

00后都开始生孩子了，感觉自己真老了😔

二十一，三体综合症。又叫先天性愚型，问问医生有办法准确检测胎儿基因吗？生出来是病儿就惨了！

也叫唐式综合症，第二十一对染色体多了一条！

是的，最后都以羊水结果为准。